4-methyl-5-(phenylazo)-2-[N'-(6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-ylidene)-hydrazino]-thiazole | 1426539-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methyl-5-(phenylazo)-2-[N'-(6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-ylidene)-hydrazino]-thiazole
• CAS: 1426539-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅S
• 分子量: 375.497
• InChiKey: HLAZBWWYWLNSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 、 benzocycloheptenone thiosemicarbazone 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-methyl-5-(phenylazo)-2-[N'-(6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-ylidene)-hydrazino]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤作为合成新型生物活性噻唑和甲臜衍生物的前体

  摘要：

  新系列取代的 4-甲基-5-(芳基偶氮)-2-[N'-(6,7,8,9-四氢-苯并环庚烯-5-亚基)-肼]-噻唑和 5-(芳基偶氮)- 2-[N'-(6,7,8,9-四氢-苯并环庚烯-5-亚基)-肼基]-噻唑-4-酮通过腙酰氯与缩氨基硫脲衍生物反应制备。使用电子吸收和核磁共振光谱研究了产物的互变异构结构。还研究了腙酰卤与苯并环庚烯-5-酮腙反应的位点选择性。此外，还评估了一些产品的抗菌活性。许多衍生物对抗菌和抗真菌物种具有有希望的活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13491094428620