((E)-1-Hydroxymethyl-pent-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1798428-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((E)-1-Hydroxymethyl-pent-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxyhex-4-en-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(E)-1-hydroxyhex-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1798428-10-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: SUDUBZVFUWTVSC-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-Hydroxymethyl-pent-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以5.35 g的产率得到(E)-2-aminohex-4-en-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-脱氧cylindrospermopsin的推定结构的合成：抑制蛋白质合成不需要C7氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500520
• 作为产物：
  描述：

  rac-(E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((E)-1-Hydroxymethyl-pent-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-脱氧cylindrospermopsin的推定结构的合成：抑制蛋白质合成不需要C7氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500520

文献信息

• NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160194332A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。
• US9650386B2
  申请人：——

  公开号：US9650386B2

  公开（公告）日：2017-05-16