N-benzyl-N-((S)-3-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1433810-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-((S)-3-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1433810-19-5
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₃S₂
• 分子量: 500.726
• InChiKey: UWKPHAXABITLQO-NYFMKLKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(cyclohexylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 N-苄基-N-乙炔基-4-甲基苯磺酰胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到N-benzyl-N-((S)-3-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-cyclohexylprop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ellman-Davis 手性 N-叔丁亚磺酰基亚胺中锂化Ynamides 的高度立体选择性加成

  摘要：

  描述了将锂化 ynamides 高度非对映选择性地添加到 Ellman-Davis 手性亚胺中。尽管即使没有路易斯酸，N-磺酰基炔酰胺的添加也具有高度立体选择性，但使用 BF 3 –OEt 2完全逆转了立体选择性。此外，恶唑烷酮取代的ynamides表现不同，并且与BF 3 -OEt 2一起发挥更好的作用，并且恶唑烷酮环的手性对选择性没有影响。

  DOI：

  10.1021/ol400989x