3-amino-N'-[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylene]-2-thiophenecarbohydrazide | 1632319-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-amino-N'-[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylene]-2-thiophenecarbohydrazide
• CAS: 1632319-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: YTTXPPFNIAZKAD-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-N'-[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylene]-2-thiophenecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-Aminothiophene-2-Acylhydrazones: Non-Toxic, Analgesic and Anti-Inflammatory Lead-Candidates

  摘要：

  描述了不同化学类型的抗炎药物，其中N-酰基脲（NAH）因其特权结构的性质而受到关注，存在于多个抗炎候选药物中。本文设计、合成了系列功能化的3-氨基噻吩-2-酰基脲衍生物5a-i，并进行了生物活性测试。这些新衍生物显示出极佳的抗炎和镇痛活性及疗效。化合物5a和5d在这方面尤为突出，对大鼠弗氏完全佐剂诱导的关节炎也有效。连续七天每日口服给予5a和5d（50 μmol/Kg），这些化合物未见肾毒性、肝毒性或免疫抑制作用。借助OSIRIS Property Explorer程序，化合物5a和5d还显示了良好的药物评分和低风险毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules19068456