(R,2E,4Z,8Z)-methoxymethyl 10-hydroxy-6-methoxy-2,5-dimethyldeca-2,4,8-trienoate | 1174549-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,2E,4Z,8Z)-methoxymethyl 10-hydroxy-6-methoxy-2,5-dimethyldeca-2,4,8-trienoate
• CAS: 1174549-44-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: CEWYSYUIATWJHJ-VUMZWMDGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,2E,4Z,8Z)-methoxymethyl 10-hydroxy-6-methoxy-2,5-dimethyldeca-2,4,8-trienoate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methoxymethyl (2E,4Z,6R,8Z)-6-methoxy-2,5-dimethyl-10-oxodeca-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  邦克瑞酸的高效合成。三要素融合战略

  摘要：

  使用三组分收敛策略（包括Kocienski-Julia烯化反应和Suzuki-Miyaura偶联）可以完成凋亡抑制剂Bongkrekic acid的有效全合成，其中最长的线性序列为18个步骤，总收率为6.4％。环状选择性烯烃化也有助于合成的缩短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.129
• 作为产物：
  描述：

  (R,2E,4Z,8Z)-methoxymethyl 6-methoxy-10-(4-methoxyphenyl)methoxy-2,5-dimethyldeca-2,4,8-trienoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(R,2E,4Z,8Z)-methoxymethyl 10-hydroxy-6-methoxy-2,5-dimethyldeca-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  邦克瑞酸的高效合成。三要素融合战略

  摘要：

  使用三组分收敛策略（包括Kocienski-Julia烯化反应和Suzuki-Miyaura偶联）可以完成凋亡抑制剂Bongkrekic acid的有效全合成，其中最长的线性序列为18个步骤，总收率为6.4％。环状选择性烯烃化也有助于合成的缩短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.129