2-methyltetradeca-1,13-dien-4-ol | 84212-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyltetradeca-1,13-dien-4-ol
• CAS: 84212-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: VALLZJOZEKLZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyltetradeca-1,13-dien-4-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-(trimethylsilylmethyl)-1,13-tetradecadiene
  参考文献：
  名称：

  高价有机碘化学：β-亚甲基环醚的新合成

  摘要：

  在醚溶剂中，在BF 3 -Et 2 O存在下，用碘基苯处理后，含有适当取代的羟基的烯丙基硅烷（1）可以得到5或6元的β-亚甲基环状酯（3）可能通过高反应性的芳基芳基碘鎓中间体（2）产生。

  DOI：

  10.1039/c39820001108
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 、 magnesium,2-methylprop-1-ene,chloride 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-methyltetradeca-1,13-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Fujita, Eiichi; Arimoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 989 - 997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Barbier-Type Allylations and Propargylations Mediated by CpTiCl₃
  作者：Josefa L. López-Martínez、Irene Torres-García、Ignacio Rodríguez-García、Manuel Muñoz-Dorado、Miriam Álvarez-Corral

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02643

  日期：2019.1.18

  CpTiCl2, prepared in situ by manganese reduction of CpTiCl3, is an excellent new system for the Barbier-type allylation and propargylation of carbonyl compounds. It can be used in catalytic amounts when combined with Et3N·HBr/TMSBr, which acts as a regenerating system. The high regio- and stereoselectivity shown by this system makes it useful for prenylation and crotylation processes in the synthesis

  CpTiCl 2，由锰还原CpTiCl的原位制备3，是用于羰基化合物的巴比尔型烯丙基炔丙基和优异的新系统。与再生系统Et 3 N·HBr / TMSBr结合使用时，可以催化量使用。该系统显示的高区域选择性和立体选择性使其可用于天然产物合成中的异戊二烯化和丁二酰化过程。
• B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes
  作者：Roman Shchepin、Chunping Xu、Patrick Dussault

  DOI：10.1021/ol1018757

  日期：2010.11.5

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.
• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 989-997
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——