[1-methoxy-3-(4-methylphenylsulfanyl)buta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane | 1023305-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [1-methoxy-3-(4-methylphenylsulfanyl)buta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane
• 英文别名: [1-methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfanylbuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1023305-04-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂SSi
• 分子量: 294.49
• InChiKey: YIZRKSWCKFJEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-methoxy-3-(4-methylphenylsulfanyl)buta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane 、 1,1-乙酰基环丙烷 在 溴化钛(IV) 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到methyl 4,6-dimethyl-5-(2-bromoethyl)-2-(4-methylphenylsulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基硫基-2-烯-1-酮和1,3-二酰基环丙烷的3-芳基硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的正式[3 + 3]环化反应合成官能化的2-（芳基硫代）苯甲酸酯

  摘要：

  通过3-芳基硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮和1，1-二酰基环丙烷的正式[3 + 3]环化反应来制备官能化的2-（芳硫基）苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.119
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-(4-methylphenylsulfanyl)but-2-enoic acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [1-methoxy-3-(4-methylphenylsulfanyl)buta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基硫基-2-烯-1-酮和1,3-二酰基环丙烷的3-芳基硫基-1-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的正式[3 + 3]环化反应合成官能化的2-（芳基硫代）苯甲酸酯

  摘要：

  通过3-芳基硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮和1，1-二酰基环丙烷的正式[3 + 3]环化反应来制备官能化的2-（芳硫基）苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.119

文献信息

• Regioselective Synthesis of 2-(Arylthio)benzoates by the First Catalytic [3+3] Cyclocondensations of 3-(Arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-Tetramethoxypropane
  作者：Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Muhammad Rashid

  DOI：10.1055/s-0028-1083516

  日期：——

  2-(Arylthio)benzoates were regioselectively prepared by the first catalytic [3+3] cyclizations of 3-(arylthio)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane.

  2-(芳硫基)苯甲酸酯通过3-(芳硫基)-1-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的第一次催化[3+3]环化反应制备。
• Regioselective Synthesis of 2-(Aryloxythio)benzoates by the First [3+3] Cyclizations of 3-Aryloxythio-1-silyloxybuta-1,3-dienes with 3-Alkoxy-2-en-1-ones
  作者：Peter Langer、Inam Iqbal、Muhammad Imran、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0028-1083287

  日期：2009.1

  Functionalized 2-(aryloxythio)benzoates were regio­selectively prepared by the first [3+3] cyclizations of 3-aryloxythio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-alkoxy-2-en-1-ones. cyclizations - diaryl sulfides - regioselectivity - pyridines - silyl enol ethers

  通过3-芳氧基硫基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁烯-1，3-二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮的第一个[3 + 3]环化来区域选择性地制备官能化的2-（芳氧基硫基）苯甲酸酯。 环化-二芳基硫醚-区域选择性-吡啶-甲硅烷基烯醇醚
• Regioselective synthesis of functionalized 2-(phenylthio)benzoates by ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reactions of 1-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3-phenylthio-1,3-butadienes with 1,1-diacylcyclopropanes
  作者：Muhammad A. Rashid、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Muhammad Imran、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.025

  日期：2008.4

  2-(Phenylthio)benzoates containing a remote halide function are regioselectively prepared by ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reactions of 1-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3-phenylthio-1,3-butadienes with 1,1-diacylcyclopropanes.

  通过1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷氧基-3-苯基硫代-1,3-丁二烯与1,1的'[3 + 3]环化/高迈克尔反应，可选择性地制备具有远距离卤化物功能的2-（苯硫基）苯甲酸-二酰基环丙烷。
• Regioselective Synthesis of 2-Arylthio-4-methoxybenzoates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 3-Arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-Oxo-orthoesters
  作者：Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal

  DOI：10.1055/s-0029-1217177

  日期：——

  A variety of 2-arylthio-4-methoxybenzoates are regio­selectively prepared by the first formal [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-oxo-ortho­esters.

  通过 3-arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes 与 3-oxo-orthoesters 的首次正式 [3+3] 环缩合反应，调节选择性地制备了多种 2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。
• Synthesis of 2-(arylthio)benzoates by [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters, 1,1,3,3-tetramethoxypropane and 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones
  作者：Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.078

  日期：2009.10

  variety of 2-arylthio-4-methoxybenzoates are regioselectively prepared by TiCl4-mediated [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Unsubstituted 2-(arylthio)benzoates were prepared by Me3SiOTf-catalyzed cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane. The TiCl4-mediated cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1

  通过TiCl 4介导的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-氧代原酸酯的区域缩合反应，可以选择性地制备各种2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。通过Me 3 SiOTf催化的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的环化反应制得未取代的2-（芳硫基）苯甲酸酯。TiCl 4介导的1,1-双（甲硫基）-1-en-3-one与3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的环化反应会导致区域选择性地形成2-芳硫基-6-（甲硫基） ）苯甲酸酯