[(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)Pt(II)Cl complex | 136044-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)Pt(II)Cl complex
• 英文别名: [Pt(Cl)(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)(1-)]；[PtCl(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)]；[(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)PtCl
• CAS: 136044-31-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂PtS
• 分子量: 467.838
• InChiKey: ULDMECKXLSPOEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 、 [(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)Pt(II)Cl complex 在 CuI 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-thienyl-2,2'-bipyridine-C,N,N)(phenylethynyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [（C（楔）N（楔）N）Pt（C等同于C）nR]（HC（楔）N（楔）N = 6-芳基-2,2'-联吡啶，n = 1-4，R =芳基，SiMe3）作为新型发光材料及其在电致磷光器件中的应用。

  摘要：

  带有sigma-炔基配体的三齿环金属化铂（II）配合物在真空沉积过程中显示出可调光致发光和增强的稳定性；基于这些材料的OLED显示橙色至红色的电致磷光，具有低的开启电压（约4 V），最大亮度接近10,000 cd m-2，效率高达4.2 cd A-1。

  DOI：

  10.1039/b108793b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 [(6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine)Pt(II)Cl complex
  参考文献：
  名称：

  具有三齿、NNC 配位配体的铂 (IV) 配合物：合成、结构和发光

  摘要：

  基于 6-苯基-2,2'-联吡啶 (HL 1 ) 的NNC环金属化配体的铂 (II) 配合物因其发光特性而受到广泛研究。我们描述了 PtL 1 Cl 和五种具有不同取代芳基环的类似物 PtL 2–6 Cl 如何被氯和/或碘苯二氯化物氧化，生成 Pt(IV) 化合物，形式为 Pt( NNC -L n )Cl 3（n = 1–6）。其中一些的分子结构已通过 X 射线衍射确定。这些 PtL n Cl 3化合物与 2-芳基吡啶反应生成一类新的 Pt(IV) 络合物，其形式为 [Pt( NNC)( NC )Cl] + . 需要升高温度，反应伴随着竞争性还原过程和副产物的产生；然而，已分离出四个此类复合物的例子，并确定了它们的分子结构。PtL 1 Cl 3与 HL 1的反应类似地生成 [Pt( NNC -L 1 ) 2 ] 2+，我们认为这是双三齿 Pt(IV) 络合物的第一个例子。所有 PtL n Cl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04116

文献信息

• Light-Emitting Tridentate Cyclometalated Platinum(II) Complexes Containing σ-Alkynyl Auxiliaries:  Tuning of Photo- and Electrophosphorescence
  作者：Wei Lu、Bao-Xiu Mi、Michael C. W. Chan、Zheng Hui、Chi-Ming Che、Nianyong Zhu、Shuit-Tong Lee

  DOI：10.1021/ja0317776

  日期：2004.4.1

  sigma-alkynyl ligands, the emission color of this class of platinum(II) complexes can be tuned from green-yellow to saturated red. In addition to (3)MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] and (3)IL(C/N/N), intriguing (3)IL(alkynyl) excited states localized on -(C[triple bond]C)(4)- and -(C[triple bond]Cpyrenyl-1) moieties that afford narrow-bandwidth emissions have been observed. Selected Pt(II) complexes were doped into

  该配合物在具有高量子产率和微秒寿命的流体和玻璃溶液中显示出良好的热稳定性和强烈的磷光。它们的发射能量对溶剂极性、环金属化和芳基乙炔基上的取代基的电子亲和力以及寡炔基配体的长度敏感。通过选择合适的环金属化和 σ-炔基配体，这类铂 (II) 配合物的发射颜色可以从绿黄色调到饱和红色。除了 (3) MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] 和 (3)IL(C/N/N) 之外，有趣的 (3)IL(炔基) 激发态位于-(C[三键]C)(4)-和-(C[三键]Cpyrenyl-1)部分提供窄带发射已经被观察到。将选定的 Pt(II) 配合物掺杂到多层的发射区中，气相沉积有机发光二极管。可调电致磷光能量类似于这些发射器的流体溶液中记录的能量，并且这些设备表现出高亮度和效率（高达 4.2 cd A(-1)）。
• Structural and Spectroscopic Studies on Pt···Pt and π−π Interactions in Luminescent Multinuclear Cyclometalated Platinum(II) Homologues Tethered by Oligophosphine Auxiliaries
  作者：Wei Lu、Michael C. W. Chan、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che、Chuannan Li、Zheng Hui

  DOI：10.1021/ja039727o

  日期：2004.6.23

  The synthesis and structural, spectroscopic, and electrochemical properties of a series of trinuclear tridentate cyclometalated platinum(II) complexes tethered by bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (dpmp) have been studied and compared with their mono- and binuclear homologues and a propeller-like congener. The X-ray crystal structures of several derivatives show the presence of a variety

  研究了一系列由双(二苯基膦甲基)苯基膦 (dpmp) 束缚的三核三齿环金属化铂 (II) 配合物的合成和结构、光谱和电化学性质，并与它们的单核和双核同系物和类似螺旋桨的同系物进行了比较. 几种衍生物的 X 射线晶体结构显示存在各种分子内 Pt.Pt、pi-pi 和 CH...O（冠醚）和分子间 pi-pi 相互作用。三核复合物在 400-600 nm 区域显示出强吸收，并在流体和玻璃溶液以及固态中显示出强烈的红色至近红外磷光，具有微秒的寿命。这些排放通常被指定为 (3) MMLCT [dsigma-->pi(CNN)]。乙腈溶液和 298 K 固态下的发射能量之间的密切相似性表明，在两种介质中都保持了相当的 Pt.Pt 和 pi-pi 构型，因此这些发光体的光物理行为与其固态之间存在关系。提出了状态结构特征。吸收和发射能量从单核到线性系留双核和三核 Pt(II) 物种红移的趋势是显而易见的。已经证明了使用三核
• Tethered trinuclear cyclometalated platinum(ii) complexes: from crystal engineering to tunable emission energyElectronic supplementary information (ESI) available: schemetic drawings for 1–4, perspective view of cation of 4(ClO4)3·1.5Et2O·CH3CN and refinement details for X-ray crystallography. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200723a/
  作者：Wei Lu、Nianyong Zhu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/b200723a

  日期：2002.4.11

  The crystal structures and photoluminescence of trinuclear cyclometalated platinum(II) complexes are dependent on the tethering phosphine ligands and sensitive to metal–metal contacts and π–π stacking interactions.

  三核环金属化铂(II)配合物的晶体结构和光致发光取决于系链膦配体，并对金属-金属接触和π-π堆积相互作用敏感。
• Cyclometallation reactions of 6-(2-thienyl)-2,2′-bipyridine with d⁸transiton metal ions
  作者：Edwin C. Constable、Roland P. G. Henney、Paul R. Raithby、Lynn R. Sousa

  DOI：10.1039/dt9920002251

  日期：——

  The potentially terdentate ligand 6-(2-thienyl)-2,2'-bipyridine (Hthbipy) reacts with [MCl4]2- (M = Pd or Pt) under mild conditions to give cyclometallated complexes in which the thienyl ring is metallated at the 3 position. The metallated complexes [M(thbipy)Cl] (M = Pd or Pt) react with trimethyl phosphite to give phosphonate complexes [M(thbipy)P(=O)(OMe)2)] and with Na[acac] (Hacac = acetylacetone) to give [M(thbipy)(acac)] with a C-bonded acac ligand. Under mild conditions, the non-metallated compound [Pd(Hthbipy)Cl2] can be isolated. In contrast, the reaction of Hthbipy with Na[AuCl4] at ambient temperature yields the non-metallated complex [Au(Hthbipy)Cl3], but upon heating this, or performing the reaction at higher temperatures, the metallated compound [Au(thbipy)Cl2] is obtained. X-Ray structural analysis of this complex reveals it to be dimeric where the ligand has metallated at the 5 position of the thienyl ring and adopts a bridging bidentate NC mode [triclinic, space group P1BAR, a = 9.271(5), b = 14.214(10), c = 16.194(lo) angstrom, alpha = 108.11(5), beta = 96.55(5), gamma = 111.46(5)-degrees, Z = 2, R = 0.075, R' = 0.094].
• Constable, Edwin C.; Henney, Roland P. G.; Raithby, Paul R., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1401 - 1403
  作者：Constable, Edwin C.、Henney, Roland P. G.、Raithby, Paul R.、Sousa, Lynn R.

  DOI：——

  日期：——