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5,7-dimethoxy-4-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinolin-2(1H)-one | 1392191-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethoxy-4-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
5,7-dimethoxy-4-methyl-3-(1-methylindol-3-yl)-1H-quinolin-2-one
5,7-dimethoxy-4-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1392191-06-8
化学式
C21H20N2O3
mdl
——
分子量
348.401
InChiKey
LFMRUQCLYWAZEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NOVEL AZACOUMARIN DERIVATIVES HAVING MDR PUMP INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Doleans-Jordheim Anne
    公开号:US20140038883A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention relates to compounds of formula (I), where R 1 and R 2 , identical or different, are each independently a hydrogen atom or a non-substituted or substituted (C 1 -C 12 ) alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a non-substituted or substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group; R 4 is a non-substituted or substituted (C 1 -C 12 ) alkyl group or an aryl or heteroaryl group, said aryl and heteroaryl groups being non-substituted or substituted; and R 5 is a non-substituted or substituted (C 1 -C 12 ) alkyl group; or R 4 and R 5 are bonded to one another by a saturated hydrocarbon chain having 3 or 4 carbon atoms, optionally in hydrated form or in the form of a salt that is acceptable for being administered to animals or plants, for the use thereof as a potentiator of the effect of an antimicrobial agent or for the use thereof as an antimicrobial agent.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1和R2,相同或不同,分别独立地是氢原子或非取代或取代的(C1-C12)烷基基团;R3是氢原子或非取代或取代的(C1-C6)烷基基团;R4是非取代或取代的(C1-C12)烷基基团或芳基或杂芳基团,所述芳基和杂芳基团是非取代或取代的;R5是非取代或取代的(C1-C12)烷基基团;或R4和R5通过具有3或4个碳原子的饱和碳氢链相互连接,可选地以合形式或以对动物或植物施用的可接受的盐形式存在,用作抗微生物剂效果的增强剂或用作抗微生物剂。
  • NOUVEAUX DERIVES D'AZACOUMARINES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DES POMPES MDR
    申请人:Université Claude Bernard Lyon I
    公开号:EP2668164A1
    公开(公告)日:2013-12-04
  • [EN] NOVEL AZACOUMARIN DERIVATIVES HAVING MDR PUMP INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZACOUMARINES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DES POMPES MDR
    申请人:UNIV CLAUDE BERNARD LYON
    公开号:WO2012101388A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    La présente inventoinconcerne des composés de formule (I): dans laquelle : - R1 et R2, identiques ou différents représentent, chacun indépendamment, un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C12)alkyle non substitué ou substitué, - R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle non substitué ou substitué, - R4 représente un groupe (C1-C12)alkyle non substitué ou substitué, aryle ou hétéroaryle, lesdits groupes aryle et hétéroaryle pouvant être non substitués ou substitués, et R5 représente un groupe (C1- C12)alkyle non substitué ou substitué, - Ou bien R4 et R5 sont liés entre eux par une chaîne hydrocarbonée saturée à 3 ou 4 atomes de carbone, éventuellement sous forme hydratée ou sous la forme d'un sel acceptable pour une administration aux animaux ou végétaux, pour leur utilisation en tant que potentialisateur de l'effet d'un agent antimicrobien ou pour leur utilisation an tant qu'agent antimicrobien.
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