1-benzyl-3-methyl-benzimidazolium hexafluorophosphate | 1610877-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-benzimidazolium hexafluorophosphate
• 英文别名: 3-Benzyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)；1-benzyl-3-methylbenzimidazol-3-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 1610877-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₂*F₆P
• 分子量: 368.262
• InChiKey: GLIPTJFFLQRDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-benzyl-3-methyl-benzimidazolium hexafluorophosphate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-(2-(3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-methylpropan-2-amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到1-methyl-3-benzyl-2-phenethyl-1H-benzo[d]imidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  双金属镍铝通过C ？催化苯乙烯加氢杂芳基化区域选择性转换的机理研究。H激活

  摘要：

  我们以前报道为苯乙烯与苯并咪唑基于C的双金属镍-铝催化hydroheteroarylation一个高效的协议 H键活化。现在，我们描述了该过程的机制，为在路易斯酸AlMe 3存在下观察到的区域选择性转换提供了理论依据。目前的机理研究为合理开发具有所需线性/支化选择性的催化剂提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.201400303
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-3-methyl-benzimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  双金属镍铝通过C ？催化苯乙烯加氢杂芳基化区域选择性转换的机理研究。H激活

  摘要：

  我们以前报道为苯乙烯与苯并咪唑基于C的双金属镍-铝催化hydroheteroarylation一个高效的协议 H键活化。现在，我们描述了该过程的机制，为在路易斯酸AlMe 3存在下观察到的区域选择性转换提供了理论依据。目前的机理研究为合理开发具有所需线性/支化选择性的催化剂提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.201400303

文献信息

• Gold(I) Alkynyls Supported by Mono- and Bidentate NHC Ligands: Luminescence and Isolation of Unprecedented Ionic Complexes
  作者：Alexander A. Penney、Galina L. Starova、Elena V. Grachova、Vladimir V. Sizov、Mikhail A. Kinzhalov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01508

  日期：2017.12.18

  by crystallization. With increased reaction time, only the expected mononuclear complexes of the type [NHCAuC≡CR] are produced. The crystal structure of [(NHC)2Au]2[(PhC2)2Au]PF6 reveals an unprecedented triple-decker array upheld by a remarkably short (2.9375(7) Å) unsupported Au···Au···Au contact. The mononuclear complex [NHCAuC≡CPh] was found to crystallize as three distinct polymorphs and a pseudopolymorph

  NHC·HX（NHC = 1-苄基-3-甲基苯并咪唑-2-基，X = Br –，PF 6 –）和（AuC≡CR）n（R = Ph，C 3 H 6 OH）的反应首先，由Cs 2 CO 3制备的通式为[（NHC）2 Au] 2 [（RC 2）2 Au] X的化合物可以通过结晶分离。随着反应时间的增加，仅产生预期的[NHCAuC≡CR]类型的单核复合物。[（NHC）2 Au] 2 [（PhC 2）2 Au] PF 6的晶体结构揭示了一个空前的三层阵列，由非常短的（2.9375（7）Å）无支撑的Au···Au···Au接触支撑。发现单核络合物[NHCAuC≡CPh]结晶为三个不同的多晶型物和假多晶型物，这取决于分子间的Au···Au距离发出蓝色，绿色或黄色的光。两种合成方法用于制备一系列由双核NHC连接的通式[NHC-（CH 2）n -NHC（AuC≡CR）2 ]的Au（I）炔基配合物，其中NHC