| 27072-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 27072-19-1
• 化学式: C₃₄H₃₀CoN₅O₄
• 分子量: 631.636
• InChiKey: ZOOQBZDGTRIJQO-AGMWPDPBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroborane diethyl ether 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl(pyridine)BF2-tetraphenylcobaloxime
  参考文献：
  名称：

  Tada, Masaru; Yoshihara, Takao; Sugano, Kiyohiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1941 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Co(diphenylglyoxime(1-))2(pyridine)] 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在重金属离子存在下配体的氧化还原状态对取代甲基钴肟脱烷基化的影响

  摘要：

  描述了在配体中含有位阻 2,6-二叔丁基苯酚片段的钴肟和甲基钴肟的合成。甲基双（二甲基乙醛肟）钴（1a）、甲基双（二苯基乙醛肟）钴（1b）、甲基双[甲基-（3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基）乙醛肟]钴（1c）吡啶盐的去甲基化的光谱研究在 Cd2+、Hg2+、Sn4+、Pb2+ 和 Pb4+ 离子的存在下进行。氧化过程中形成含有苯氧基自由基 W 的配合物的自由基形式。给出了 ESR 谱。甲基钴肟配体 1c 外围的未配对电子通过共轭系统与 Co-CH3 片段相互作用，增强了配合物赤道配体的捐赠特性，从而导致 Co-C 键的快速断裂。

  DOI：

  10.1007/bf01431816

文献信息

• A study of cis influence in alkyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Kushal Qanungo

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00210-6

  日期：1997.9

  similar for all the three series of cobaloximes. 13C-Spectroscopy has revealed that the Pα experiences the most cis influence and Pβ the least. The cis influencing ability of the chgH ligands have been found to be negligible (as compared to dpgH) on the alkyl chain as well as on the Pβ and Pγ carbons. 1H-NMR studies indicate that the cis influence is felt most by the cobalt bound methylene protons followed

  已合成了39种烷基钴肟（其中许多是新的），并用三种不同的二肟配体dmgH，dpgH和chgH进行了表征。chgH钴肟化合物是首次从ClCo（chgH）2 Py络合物合成的。已经针对所有三个系列的钴肟建立了使用柱色谱提供分析纯产物的快速纯化程序。甲醇是研究钴-碳电荷转移（Co-C CT）谱带的最佳溶剂，因为烷基钴肟在该溶剂中具有显着的最大值。对于MeCo（dpgH）2 Py，Co-C CT波段无法解析；一个λ最大的453.6纳米值提出了它。473 nm的文献价值令人怀疑。λ的变化对于所有三个系列的钴肟，随着烷基链长度的增加，max值惊人地相似。13 C-光谱显示，在P α经历最顺影响和P β最少。所述顺影响chgH配体的能力已被发现是可忽略的在烷基链上以及在P（相比于dpgH）β和P γ碳。1 H-NMR研究表明，顺式影响最受钴结合的亚甲基质子的影响，其次是Pα和Pβ。有趣的是，在所有十三种
• Transition-metal mediated exo selective and enantioselective Diels–Alder reactions for the preparation of octalones with unusual stereochemistries. Reactions of 2-cobaloxime substituted 1,3-dienes with cyclohexenone in optically active Lewis acid catalyzed [4+2] cycloadditions
  作者：B.Matthew Richardson、Cynthia S Day、Mark E Welker

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01036-5

  日期：1999.3

  2-Cobaloxime-E-1,3-pentadienyl complexes (cobaloxime=pyridine(dimethyl or diphenylglyoxime)2Cobalt (III)) react with cyclohexenone in enantioselective Lewis acid catalyzed [4+2] cycloaddition reactions. These cycloaddition reactions produce octalones with cis ring junctions through exo transition states. The octalones are removed from the cobalt via demetallation reactions which replace the cobalt

  在对映选择性路易斯酸催化的[4 + 2]环加成反应中，2-钴肟-E -1,3-戊二烯基络合物（钴肟=吡啶（二甲基或二苯基乙二肟）2钴（III））与环己烯酮反应。这些环加成反应通过exo过渡态产生具有顺式环连接的octalone 。八酮通过脱金属反应从钴中除去，该脱金属反应用氢代替钴并提供pyr（dmg）2 CoMe，其可以再循环到起始二烯基络合物的合成中。通过气相色谱分析法测定脱金属八烷酮的对映体纯度。