[Co(diphenylglyoxime(1-))2(pyridine)] | 80436-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co(diphenylglyoxime(1-))2(pyridine)]
• 英文别名: [Co(dpgH)2(py)]
• CAS: 80436-01-7
• 化学式: C₃₃H₂₇CoN₅O₄
• 分子量: 616.602
• InChiKey: LEYWOOQYDNEDCZ-JANBEDTESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(diphenylglyoxime(1-))2(pyridine)] 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在重金属离子存在下配体的氧化还原状态对取代甲基钴肟脱烷基化的影响

  摘要：

  描述了在配体中含有位阻 2,6-二叔丁基苯酚片段的钴肟和甲基钴肟的合成。甲基双（二甲基乙醛肟）钴（1a）、甲基双（二苯基乙醛肟）钴（1b）、甲基双[甲基-（3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基）乙醛肟]钴（1c）吡啶盐的去甲基化的光谱研究在 Cd2+、Hg2+、Sn4+、Pb2+ 和 Pb4+ 离子的存在下进行。氧化过程中形成含有苯氧基自由基 W 的配合物的自由基形式。给出了 ESR 谱。甲基钴肟配体 1c 外围的未配对电子通过共轭系统与 Co-CH3 片段相互作用，增强了配合物赤道配体的捐赠特性，从而导致 Co-C 键的快速断裂。

  DOI：

  10.1007/bf01431816
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,2-diphenylethane-1,2-dione dioximato) cobalt(II) dihydrate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Co(diphenylglyoxime(1-))2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  BF2- 和 B(C2H5)2- 取代基对钴 (II)、镍 (II) 和铜 (II) 配合物中的氢原子与某些肟酸配体桥接的影响

  摘要：

  制备了钴 (II)、镍 (II) 和铜 (II) 配合物，其中二肟被 BF2- 和 B(C2H5)2- 基团取代以桥接氢原子。BF2 取代导致铜 (II) 配合物的 dd 带红移和 g⁄⁄ 值增加，以及镍 (II) 配合物的极谱半波电位正移。在 B(C2H5)2 取代的复合物的情况下，没有观察到这种变化。BF2 取代的钴 (II) 配合物在开放气氛下在室温下呈固态和在 DMF 溶液中是稳定的。这些是根据配体中 BF2-基团的吸电子能力来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3185