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(2-[N,N-dimethylaminobenzyl]-C1,N)(acetonitrile)palladium(II) triflate | 1315306-04-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-[N,N-dimethylaminobenzyl]-C1,N)(acetonitrile)palladium(II) triflate
英文别名
Pd(N,N-dimethylbenzylamine)(CH3CN)(OSO2CF3);[Pd(II)(2-(N,N-dimethylaminobenzyl)-C1,N)(CH3CN)(triflate)]
(2-[N,N-dimethylaminobenzyl]-C1,N)(acetonitrile)palladium(II) triflate化学式
CAS
1315306-04-7
化学式
C12H15F3N2O3PdS
mdl
——
分子量
430.744
InChiKey
SWMOIKYWABLFTG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Palladacycle促进的O,O-二甲基O-芳基硫代磷酸酯的溶剂化裂解。将类似磷烷的过渡态转换为可观察的中间体
    摘要:
    一系列七的裂解机制O,O-二甲基ø -芳基硫代磷酸酯(6A -克)通过促进的C,N -palladacycle,(2- [ Ñ,Ñ二甲基氨基(甲基)苯基] -C 1,为了确定具有催化作用的重要中间体,在25°C的甲醇中研究了N)(吡啶)三氟甲磺酸钯(II)(5:OTf)。完整小号小号的pH /速率曲线(在甲醇中)被用于的裂解进行6A -克在0.08毫存在5。日志ķ OBS6a的催化甲醇分解反应随s s pH线性增加,并在高于s s p K a 1的11.16之上达到平稳状态,从而形成5:– OCH 3。为轮廓图6b -克是钟形的,这取决于两个酸性基团的表观电离,以速率常数最大钟和小号小号p ķ一个1倍的值移位到更高小号小号的pH值作为小号小号p ķ一个灰白色离去基团的苯酚增加。日志的布朗斯台德情节ķ OBS最大(对于裂解的最大速率常数6A -克)与小号小号p ķ一个HOAR表现出〜向下破小号小号p
    DOI:
    10.1021/ic201062h
  • 作为产物:
    描述:
    bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 silver trifluoromethanesulfonate乙腈二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到(2-[N,N-dimethylaminobenzyl]-C1,N)(acetonitrile)palladium(II) triflate
    参考文献:
    名称:
    Palladacycle促进的O,O-二甲基O-芳基硫代磷酸酯的溶剂化裂解。将类似磷烷的过渡态转换为可观察的中间体
    摘要:
    一系列七的裂解机制O,O-二甲基ø -芳基硫代磷酸酯(6A -克)通过促进的C,N -palladacycle,(2- [ Ñ,Ñ二甲基氨基(甲基)苯基] -C 1,为了确定具有催化作用的重要中间体,在25°C的甲醇中研究了N)(吡啶)三氟甲磺酸钯(II)(5:OTf)。完整小号小号的pH /速率曲线(在甲醇中)被用于的裂解进行6A -克在0.08毫存在5。日志ķ OBS6a的催化甲醇分解反应随s s pH线性增加,并在高于s s p K a 1的11.16之上达到平稳状态,从而形成5:– OCH 3。为轮廓图6b -克是钟形的,这取决于两个酸性基团的表观电离,以速率常数最大钟和小号小号p ķ一个1倍的值移位到更高小号小号的pH值作为小号小号p ķ一个灰白色离去基团的苯酚增加。日志的布朗斯台德情节ķ OBS最大(对于裂解的最大速率常数6A -克)与小号小号p ķ一个HOAR表现出〜向下破小号小号p
    DOI:
    10.1021/ic201062h
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    一个简单的钯环促进硫代酰胺的甲醇分解在甲醇催化的反应中被 108 加速
    摘要:
    Palladacycle 1 催化 N-甲基-N-(4-硝基苯基) 硫代苯甲酰胺 (4) 的甲醇裂解,其机制涉及形成 Pd 结合的四面体中间体 (TI)。1、甲醇盐和 4 之间形成的配合物的分解速率常数在 25 °C 时为 9.3 s(-1);该反应生成硫代苯甲酸甲酯和 N-甲基-4-硝基苯胺。催化反应的二级速率常数(以 k(cat)/K(d) 表示)与甲醇促进反应的二级速率常数之比为 3 × 10(8),代表硫代酰胺的非常大的催化作用通过合成金属络合物进行键断裂。
    DOI:
    10.1021/ja209605r
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