2-amino-1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 122238-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 122238-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₃
• 分子量: 277.301
• InChiKey: KSRNEQFQEGHKSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-Butan-2-yl-7-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非核苷的合成：新 Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine-4-ones 的 7- 和 1,3-取代基抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列非核苷 9-47。化合物1-4与甲酸(85%)反应得到化合物5-8。然后，后一种化合物与卤代烷 a-f（2-溴丙烷、2-溴丁烷、苄基溴、苄基氯甲基醚、氯甲基乙基醚、苯甲酰溴）在 NaH 存在下在无水 DMF 中反应，得到所需化合物 9 -47，评估其对单纯疱疹病毒 II 型 (HSV-II) 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500162
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• Hilmy, Khalid Mohamed Hassan; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1145 - 1146
  作者：Hilmy, Khalid Mohamed Hassan、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• HILMY, KHALID MOHAMED HASSAN;PEDERSEN, ERIK B., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1145-1146
  作者：HILMY, KHALID MOHAMED HASSAN、PEDERSEN, ERIK B.

  DOI：——

  日期：——
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109515A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.