(2R,4S,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(2-ethylthiazol-5-yl)phenyl)-2-(2-fluorobenzyl)-5-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanamido)hexanoic acid | 1311412-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(2-ethylthiazol-5-yl)phenyl)-2-(2-fluorobenzyl)-5-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanamido)hexanoic acid
• CAS: 1311412-54-0
• 化学式: C₃₈H₅₄FN₃O₆SSi
• 分子量: 728.013
• InChiKey: XZHJQUZNFWUVPL-OQBHAMKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-(2-ethylthiazol-5-yl)phenyl)-2-(2-fluorobenzyl)-5-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanamido)hexanoic acid 、 L-叔亮氨酸甲酰胺 在 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-6-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-[4-(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxohexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1