methyl 2-(2-chlorophenoxy)benzoate | 107622-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenoxy)benzoate
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)benzoic acid methyl ester；2-(2-Chlor-phenoxy)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-(2-chlorophenoxy) benzoate
• CAS: 107622-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: ARTBNXWBZZHHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorophenoxy)benzoate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-chlorophenoxy)benzoic acid (4-methoxybenzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的苯二氮卓类激动剂的新型噻唑烷酮衍生物的设计、合成和初步药理学评价

  摘要：

  摘要 噻唑烷酮是众所周知的杂环化合物，具有良好的生物效应，例如抗惊厥活性。这些化学物质与支架（具有与苯二氮卓受体结合所必需的药效团）的杂交可以促进具有广泛抗惊厥作用的新型结构。在这项研究中，噻唑烷酮的新型衍生物作为新的苯二氮卓类激动剂被设计、合成和生物学评估。复合5h, 4-chloro-2-(2-fluorophenoxy)-N-(4-oxo-2-(p-tolyl)thiazolidin-3-yl)benzamide, 表现出相当大的抗惊厥活性, 适当的镇静催眠作用, 无记忆障碍,并且没有肌肉松弛作用。设计化合物的药理作用被氟马西尼拮抗，这证实了苯二氮卓受体参与其生物学作用。基于我们新型化合物的 ADME 特性的计算机计算，它们可能是潜在的活性口服药物。 图形摘要 在这项研究中，我们通过噻唑烷酮部分与支架的杂交设计了新的结构，该支架具有与苯二氮卓受体结合所必需的药效团。由于苯二氮卓类激动

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10182-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 硫酸 、 铜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-chlorophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的苯二氮卓类激动剂的新型噻唑烷酮衍生物的设计、合成和初步药理学评价

  摘要：

  摘要 噻唑烷酮是众所周知的杂环化合物，具有良好的生物效应，例如抗惊厥活性。这些化学物质与支架（具有与苯二氮卓受体结合所必需的药效团）的杂交可以促进具有广泛抗惊厥作用的新型结构。在这项研究中，噻唑烷酮的新型衍生物作为新的苯二氮卓类激动剂被设计、合成和生物学评估。复合5h, 4-chloro-2-(2-fluorophenoxy)-N-(4-oxo-2-(p-tolyl)thiazolidin-3-yl)benzamide, 表现出相当大的抗惊厥活性, 适当的镇静催眠作用, 无记忆障碍,并且没有肌肉松弛作用。设计化合物的药理作用被氟马西尼拮抗，这证实了苯二氮卓受体参与其生物学作用。基于我们新型化合物的 ADME 特性的计算机计算，它们可能是潜在的活性口服药物。 图形摘要 在这项研究中，我们通过噻唑烷酮部分与支架的杂交设计了新的结构，该支架具有与苯二氮卓受体结合所必需的药效团。由于苯二氮卓类激动

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10182-x

文献信息

• Synthesis and Morphine Enhancement Activity of N-[5-(2-phenoxyphenyl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-yl]-N′-phenylurea Derivatives
  作者：Ali Almasi Rad、Majid Sheikhha、Rohollah Hosseini、Sayyed Abbas Tabatabaic、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200300822

  日期：2004.4

  The synthesis of N‐[5‐(2‐phenoxyphenyl)‐1, 3, 4‐oxadiazole‐2‐yl]‐N′‐phenylurea derivatives is reported. The structures of these compounds are supported by their IR, 1H‐NMR and mass spectra. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of these compounds on L‐365, 260, a known 3‐ureido‐1, 4‐benzodiazepine CCK‐B antagonist, showed that the aromatic rings fell in the same contour

  报道了N-[5-(2-苯氧基苯基)-1, 3, 4-恶二唑-2-基]-N'-苯基脲衍生物的合成。这些化合物的结构得到了它们的 IR、1H NMR 和质谱的支持。这些化合物的构象分析和能量最小值构象异构体在 L-365、260（一种已知的 3-脲基-1, 4-苯二氮卓 CCK-B 拮抗剂）上的叠加表明，芳环落在相同的轮廓上。与对照组相比，合成化合物的吗啡镇痛增强评价表明化合物8a、8c、8h-8j、8l、8o具有显着效果。
• Radical-Smiles Rearrangement by a Vitamin B2-Derived Photocatalyst in Water
  作者：Duyi Shen、Linghui Li、Ting Ren、Kaihui Chen、Xuan Zhang、Haixing Zhang、Shumiao Zhang、Peiwei Gong、Fanjun Zhang、Mianran Chao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02762

  日期：2024.2.16

  Herein, we report a catalytic radical-Smiles rearrangement system of arene migration from ether to carboxylic acid with riboflavin tetraacetate (RFT), a readily available ester of natural vitamin B2, as the photocatalyst and water as a green solvent, being free of external oxidant, base, metal, inert gas protection, and lengthy reaction time. Not only the known substituted 2-phenyloxybenzoic acids

  在此，我们报道了一种芳烃从乙醚迁移到羧酸的催化自由基-Smiles重排系统，以核黄素四乙酸酯（RFT）（一种容易获得的天然维生素B2酯）为光催化剂，以水为绿色溶剂，不含外部氧化剂、碱、金属、惰性气体保护、反应时间长。不仅是已知的取代的2-苯氧基苯甲酸底物，而且一组基于萘和杂环的类似物首次被转化为相应的芳基水杨酸酯。机理研究，特别是一些动力学同位素效应（KIE）实验，表明双功能黄素光催化剂能够实现连续的电子转移-质子转移过程。
• Deshpande et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 33,37
  作者：Deshpande et al.

  DOI：——

  日期：——
• CN116854643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——