FeIII(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)2 | 403519-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: FeIII(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)2
• 英文别名: Fe^III(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)₂；Fe^III(TPFC)(OEt₂)₂；Fe(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole(3-))(OEt2)2；[Fe(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole)(OEt2)2]
• CAS: 403519-72-2
• 化学式: C₄₅H₂₈F₁₅FeN₄O₂
• 分子量: 997.566
• InChiKey: PZCXSERZHXAALB-JBDQXHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeIII(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)2 、 氢碘酸 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 Fe(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole(3-))I
  参考文献：
  名称：

  Halogeno-Coordinated Iron Corroles

  摘要：

  The first full assignment of H-1 NMR chemical shifts for iron corroles and the first synthesis of a series of (halogeno)iron corroles reveal very large effects of the axial ligands on the corresponding spectra, which apparently reflect differences in the relative importance of metal-to-corrole and corrole-to-metal pi-donation. These findings pave the way for a thorough analysis of the electronic structures of such complexes.

  DOI：

  10.1021/ic0491332
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 iron(II) chloride 、 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到FeIII(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)2
  参考文献：
  名称：

  碘化苯二乙酸酯催化三价铁催化的硫化物的高效化学选择氧化

  摘要：

  摘要铁（III）配合物以碘化苯二乙酸盐[PhI（OAc）2]为弱氧源，催化硫化物向亚砜的高度化学选择性氧化。各种取代的硫代苯甲醚，乙烯基硫化物和羟基硫化物可以有效地氧化成亚砜，具有定量转化率（最高5000 TONs）和出色的选择性，而不会过度氧化成砜。在少量水的存在下，由高可溶性PhI（OAc）2缓慢而稳定地形成PhIO的原因是，催化活性的显着增强和对降解的稳定性。根据Hammett相关性和UV-vis光谱混合研究，推定的高价铁（V）-氧代物种可能会作为一种短暂的活性中间体生成。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.007
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 苯胺 在 FeIII(5,10,15-tripentafluorophenylcorrole trianion)(diethyl ether)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 以93%的产率得到N-苯基氨基乙酸乙基醚
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和卟啉是重氮乙酸盐与含氮或含硫亲核底物反应的高级催化剂：合成用途和机理见解。

  摘要：

  已对伯胺和仲胺与重氮乙酸酯的反应进行了彻底的机理研究，当被铁（III）腐蚀和卟啉催化时，该反应可以快速高效地进行。与其他基于金属的催化剂有关的两个主要区别是，铁络合物不会被过量的胺中毒，并且金属-卡宾中间体显然不参与反应路径。结果相反指向由胺在重氮乙酸酯配位的铁络合物上的亲核攻击形成的氮叶立德中间体。当烯丙基和炔丙基取代的叔胺与重氮乙酸酯反应时，也会生成氮基化物，这种情况会平稳地导致2,3-重排反应产物与催化量的铁（III）配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200701885

文献信息

• Copolymerization of Epoxides with Carbon Dioxide Catalyzed by Iron–Corrole Complexes: Synthesis of a Crystalline Copolymer
  作者：Koji Nakano、Kazuki Kobayashi、Takahiro Ohkawara、Hideyuki Imoto、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja4028633

  日期：2013.6.12

  Iron-corrole complexes were found to copolymerize epoxides with CO2. The first iron-catalyzed propylene oxide/CO2 copolymerization has been accomplished. Moreover, the glycidyl phenyl ether (GPE)/CO2 copolymerization with this catalyst provided a crystalline material as a result of the isotactic poly(GPE) moiety.