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3-amino-3-deoxy-D-altrose | 1290093-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-deoxy-D-altrose
英文别名
[(2S,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl] acetate
3-amino-3-deoxy-D-altrose化学式
CAS
1290093-26-3
化学式
C27H53NO9Si2
mdl
——
分子量
591.89
InChiKey
CGHXQNUHPSDVIO-BXXSPATCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    臭氧二甲基硫 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-amino-3-deoxy-D-altrose
    参考文献:
    名称:
    三羰基铁-α-氨基二烯酮配合物的羟醛缩合立体选择性合成3-氨基-3-脱氧-醛己糖:多保护性卡诺胺的全合成
    摘要:
    外消旋N -Bocα-氨基二烯酮-三羰基铁配合物的二价锡烯醇醚与多保护的d-甘油醛之间的醛醇缩合反应主要提供了两种对映体纯的酮醇非对映异构体。从那里,通过几个高产率步骤,即立体选择性还原,保护,分解和臭氧分解,获得了多保护的氨基胺和3-氨基-3-脱氧-d - altrose。 α-氨基二烯酮-三羰基铁配合物-二价锡烯醇醚-醛醇缩合反应-甘露糖胺-氨基糖
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258320
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