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7-ethyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-one | 1192413-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-ethyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-one
英文别名
6-oxo-7-ethyl-6,7-dihxdro-1,3,7-triazapyrene;7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene;13-ethyl-5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15)-heptaen-12-one
7-ethyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-one化学式
CAS
1192413-27-6
化学式
C15H11N3O
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
FMHQXEREDUKCMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-one氧气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 7-ethyl-1-methyl-6,8-dioxo-1,6,7,8-tetrahydro-1,3,7-triazapyrene
    参考文献:
    名称:
    Characteristics of the oxidative hydroxylation reaction of 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts
    摘要:
    The oxidative hydroxylation of 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts depends on the pH of the medium and the oxidant used. The products of monohydroxylation and dihydroxylation have been synthesized.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0533-y
  • 作为产物:
    描述:
    7-ethyl-1,3,7-triazapyrenium iodide 在 K3[Fe(CN)6] 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到7-ethyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-one
    参考文献:
    名称:
    7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts: Rare event of oxidative hydroxylation under the conditions of acid catalysis
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428009110323
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文献信息

  • Synthesis and hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl- 1,3,7-triazapyrenium salts
    作者:S. V. Pisarenko、O. P. Demidov、A. V. Aksenov、I. V. Borovlev
    DOI:10.1007/s10593-009-0295-6
    日期:2009.5
    The regioselectivity of quaternization of 1,3,5-triazapyrenes by alkyl halides has been studied. Oxidative hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts gives 1-alkyl-1,2-dihydro-1,3,7-triazapyren-2-ones or 7-alkyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-ones respectively. In the absence of an oxidant the hydroxylation of the 1-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts leads to a hydrolytic cleavage of the heterocycle.
  • 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts: A rare case of double nucleophilic substitution
    作者:O. P. Demidov、I. V. Borovlev、S. V. Pisarenko、O. A. Nemykina
    DOI:10.1134/s1070363210010287
    日期:2010.1
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