| 1331482-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1331482-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂IO₂
• 分子量: 368.162
• InChiKey: WOKCGBOHNGHHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基溴化镁 在 四甲基乙二胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 以78%的产率得到Ethyl 2,2-difluoro-3,5-diphenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基锌试剂与带有β-氟的卤代烷之间的铁催化交叉偶联反应

  摘要：

  我们报道了使用TMEDA和dppp作为大肠菌素的铁催化含α-卤代-β，β-二氟乙烯化合物与芳基锌试剂的交叉偶联的第一个例子。该反应以中等至良好的产率提供了宽范围的耐官能团的宝石-二氟亚甲基化的化合物。处理还原性金属试剂时，含α-卤代-β，β-二氟乙烯的化合物容易进行脱卤代氟化。机理研究表明，交叉偶联反应可能涉及单电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/om2005904

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carbonylation of Secondary Trifluoromethylated, Difluoromethylated<b>,</b> and Nonfluorinated Aliphatic Electrophiles with Arylboronic Acids under 1 atm of CO
  作者：Ran Cheng、Hai-Yang Zhao、Shu Zhang、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04038

  日期：2020.1.3

  difluoroacetylated secondary alkyl iodides and secondary benzyl bromides, providing a general and cost-efficient method to access alkyl ketones, especially α-trifluoromethylated alkyl ketones that are of great interest in medicinal chemistry. Preliminary mechanistic studies reveal that a bimetallic oxidative addition is likely involved in the reaction.

  具有最直接的CO的脂肪族亲电子试剂的镍催化羰基化仍然具有挑战性。在此，我们描述了一个在CO的1 atm大气压下用芳基硼酸镍催化仲烷基卤化物羰基化的例子。该反应具有较高的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括三氟甲基化，二氟甲基化和二氟乙酰化的仲烷基碘和仲烷基碘。苄基溴化物，提供了一种通用且经济高效的方法来获得烷基酮，尤其是在药物化学中非常感兴趣的α-三氟甲基化烷基酮。初步的机理研究表明，该反应可能涉及双金属氧化加成。