5,7-dimethyl-2,3-diphenyl-benzofuran | 14770-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2,3-diphenyl-benzofuran
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 14770-91-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: DOJKVGMJMPRSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙酮肟 在 三氟甲磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5,7-dimethyl-2,3-diphenyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯酚和萘酚区域选择性无过渡金属催化 2H-氮丙啶开环；一锅法获得苯并呋喃和萘并呋喃

  摘要：

  苯并呋喃和萘并呋喃衍生物是由容易获得的酚和萘酚合成的。 2 H-氮丙啶的区域选择性开环，然后使用催化量的布朗斯台德酸进行原位芳构化，确立了该方法的新颖性。一系列 2 H-氮丙啶与各种酚、1-萘酚和 2-萘酚的参与显示了该方案的通用性。深入的密度泛函理论计算揭示了模型反应的中间体和过渡态能量的反应机理。还通过计算机建模提出了该机制的替代途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01266

文献信息

• Arventi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 999,1003
  作者：Arventi

  DOI：——

  日期：——
• Montfort, Bernard; Vebrel, Joel; Laude, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7-8, p. 245 - 248
  作者：Montfort, Bernard、Vebrel, Joel、Laude, Bernard、Charpentier-Morize, Micheline

  DOI：——

  日期：——