[(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20S,21S,22R)-3-(benzenesulfonyloxy)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaen-21-yl] acetate | 1064710-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: [(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20S,21S,22R)-3-(benzenesulfonyloxy)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaen-21-yl] acetate
• CAS: 1064710-72-0
• 化学式: C₃₈H₅₀O₈S
• 分子量: 666.876
• InChiKey: BXODTBBRORLGQQ-QKZFQDSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20S,21S,22R)-3-(benzenesulfonyloxy)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaen-21-yl] acetate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaene-3,21-diol
  参考文献：
  名称：

  Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-formyl-2-[(2S,4S,6E,8S,11R,12R,13E)-11-hydroxy-4,6,8,12-tetramethylpentadeca-6,13-dien-2-yl]-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-5-yl] benzenesulfonate 、 溶剂黄146 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(12Z,22R,23S,24S,25S,26R,5S,6E,9S,11S)-24-fluoro-16-methoxy-17,23,25,5,7,9,11-heptamethyl-23,24,25,26-tetrahydro-22H-1(4,2)-benzofurana-2(2,6)-pyranacycloundecaphan-6-en-15-yl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181

  摘要：

  DOI：