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1-cyclopentyl-4-{[4-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]carbonyl}piperazine | 906467-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclopentyl-4-{[4-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]carbonyl}piperazine
英文别名
(4-Cyclopentylpiperazin-1-yl)-[4-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
1-cyclopentyl-4-{[4-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]carbonyl}piperazine化学式
CAS
906467-35-4
化学式
C26H29N3O2S
mdl
——
分子量
447.601
InChiKey
FSROOZYLKXDIKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • US7728009B1
    申请人:——
    公开号:US7728009B1
    公开(公告)日:2010-06-01
  • [EN] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES AND RELATED ANALOGUES<br/>[FR] THIAZOLE AMIDES, IMIDAZOLE AMIDES ET ANALOGUES ASSOCIES
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2006089076A9
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
    [FR] L'invention porte sur des thiazole amides, des imidazole amides et les analogues associés de formule (I) dans laquelle: les variables sont définies dans la description. Ces composés peuvent moduler les ligands de fixant aux récepteurs de l'histamine H3 in vivo ou in vitro, sont particulièrement utiles pour traiter différents troubles du SNC, et autres chez l'homme, les animaux de compagnie et le bétail. Lesdits composés peuvent s'administrer seuls ou associés avec un ou des autres agents de traitement du SNC pour en potentialiser les effets. L'invention porte également sur des préparations pharmaceutiques et des méthodes de traitement de tels troubles et sur les méthodes d'utilisation de tels ligands en vue de la détection des récepteurs de l'histamine H3 (par exemple dans des études de localisation de ces récepteurs).
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