Butyl 3-(3-methylphenyl)prop-2-ynoate | 1449127-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl 3-(3-methylphenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 1449127-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZXJYEZOCKFGDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 二氧化碳 、 3-甲基苯乙炔 在 2C₁₅H₂₈N₂*2Cu⁽¹⁺⁾*2Br^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到Butyl 3-(3-methylphenyl)prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）离子液体在大气压下用CO 2催化末端炔烃的羧化反应

  摘要：

  含有铜（I）的离子液体被证明是用于末端炔烃与环境CO 2羧化的有效均相催化剂。该开发的方法不需要外部配体和带有各种基团的末端炔烃，这些炔基在大气CO 2压力和室温下可顺利进行。有趣的是，与仅以卤化高硼酸盐形式（即阴离子中的铜（I））掺入铜（I）的对应物相比，在阴离子和阳离子中均包含铜（I）的ILs表现出更高的活性。特别地，还通过NMR技术证实了末端炔烃被离子液体的活化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.028

文献信息

• Carboxylation of terminal alkynes at ambient CO2 pressure in ethylene carbonate
  作者：Bing Yu、Zhen-Feng Diao、Chun-Xiang Guo、Chun-Lai Zhong、Liang-Nian He、Ya-Nan Zhao、Qing-Wen Song、An-Hua Liu、Jin-Quan Wang

  DOI：10.1039/c3gc40896e

  日期：——

  The CuI-catalyzed carboxylation of terminal alkynes with CO2 and alkyl halides using ethylene carbonate as the solvent under mild conditions was studied. DFT calculations reveal that the energy barrier for CO2 insertion into the sp-hybridized Cu–C bond could be reduced by employing ethylene carbonate as the solvent. Notably, the procedure was conducted under ambient CO2 pressure without any external ligands. A broad range of substrates with electron-withdrawing groups or electron-donating groups gave the corresponding products in reasonable yields.

  研究了在温和条件下，使用乙烯碳酸酯作为溶剂，通过CO2和烷基卤化物对末端炔烃进行CuI催化的羧化反应。DFT计算表明，使用乙烯碳酸酯作为溶剂能够降低 插入sp杂化Cu–C键的能量障碍。值得注意的是，整个过程是在常温常压的 条件下进行的，且没有使用任何外部配体。多种具有电子吸引基团或电子捐赠基团的底物都能以合理的产率得到相应的产物。