3β-chlorocholest-5-en-7-ol | 898287-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chlorocholest-5-en-7-ol
• 英文别名: 3β-chloro-cholesten-(5)-ol-(7ξ)；(10R)-3c-Chlor-7ξ-hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Chlor-7ξ-hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-gonen-(5)；3β-Chlor-cholesten-(5)-ol-(7ξ)
• CAS: 898287-34-8
• 化学式: C₂₇H₄₅ClO
• 分子量: 421.107
• InChiKey: DGCVKUZKVSOGRE-UOQFGJKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chlorocholest-5-en-7-ol 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3β.7ξ-dichloro-cholestene-(5)
  参考文献：
  名称：

  7-脱氢胆固醇酰氯和溴化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a009
• 作为产物：
  描述：

  3β-chlorocholest-5-en-7-one 在 盐酸胍 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3β-chlorocholest-5-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of a,b-Unsaturated Steroidal Carbonyl Compounds by NaBH4 in Presence of Guanidine Hydrochloride in Dioxane

  摘要：

  描述了一种在二氧六烷中，以氢化铵和氯化胍为催化剂，选择性氢化α, β-不饱和类固醇碳基化合物的反应，产率从良好到优异。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16363

文献信息

• Reactivity and Geometry in Allylic Systems. I. Stereochemistry of Photosensitized Oxygenation of Monoölefins^1,2
  作者：Alex Nickon、Jehanbux F. Bagli

  DOI：10.1021/ja01467a049

  日期：1961.3
• Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald. Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01266a011

  日期：1939.11
• Sterols. X. Cholesterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、George H. Fleming、Alexander H. Popkin、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01283a007

  日期：1937.4
• Sterol derivatives and process of making same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02237762A1

  公开（公告）日：1941-04-08