1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethanebis(tert-butylthiolate)digold(I) | 1002113-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethanebis(tert-butylthiolate)digold(I)
• 英文别名: bis(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)digold(I)(StBu)2；[(Au(S-tBu))2dppe]
• CAS: 1002113-70-3
• 化学式: C₃₄H₄₂Au₂P₂S₂
• 分子量: 970.72
• InChiKey: BUFHNPYZELFDPD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethanebis(tert-butylthiolate)digold(I) 以 not given 为溶剂， 生成 [Au2(S-tBu)(dppe)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）硫代磷酰：固态和溶液中的亲金相互作用

  摘要：

  [Au2(StBu)(L2)][BF4] (L = PMe3, PEt3, PtBu3, PPh3; L2 = dppm, dppe) 通过质谱 (ESI) ) 和 DOSY 光谱。这些化合物在固态下是四核的，具有四个金中心的核心，通过亲金相互作用和桥接硫醇基团结合在一起。这些四核系统中的一些在溶液中保持完整，这取决于磷烷的空间特性或齿数。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejic.200700798
• 作为产物：
  描述：

  Au(S-tert-butyl) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethanebis(tert-butylthiolate)digold(I)
  参考文献：
  名称：

  多核金(I) 硫代烷硫基膦的制备、结构和反应性

  摘要：

  式 [Au(SR)] n (R = CMe 3 , CH 2 CMe 3 , CH 2 CHMe 2 , CPh 3 ) 的均质金 (I) 硫醇盐已转化为通式 [Au(SR) 的磷烷衍生物-(L)] (L = PMe 3 , PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 ) 和 [Au 2 (SR) 2 (dppe)] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]通过元素分析、质谱、 1 H 和 31 P NMR 光谱和循环伏安法表征。配合物 [Au(SCMe 3 )(PMePh 2 )] (1c)、[Au 2 (SCMe 3 ) 2 (dppe)] (1e) 和 [Au(SCH 2 CMe 3 )(PPh 3 )) (3d)通过 X 射线衍射表征为固态：未发现亲金相互作用。这些磷烷硫醇基衍生物的电化学行为显示出两个不可逆的氧化过程，第一个过程涉及每个 Au-SR 0.5 个电子。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600939

文献信息

• Chemistry of Polynuclear Cationic Gold(I) Thiolates of Formula [Au ₂ (S <i>t</i> Bu)(L ₂ )][BF ₄ ]
  作者：Pietro Diversi、Angela Cuzzola、Fabio Ghiotto

  DOI：10.1002/ejic.200800918

  日期：2009.2

  AbstractThe reactivity of the gold(I) cationic complexes [Au2(StBu)(L2)][BF4] L = PMe3, PEt3, PtBu3; L2 = dppe [dppe = 1,2‐bis(diphenylphosphanyl)ethane]} was studied. These complexes undergo cleavage of the Au–Au bonds by reaction with phosphanes to give quantitative yields of [Au(StBu)(L)n] and [Au(L)n][BF4] (n = 2 or 3) in the case of monodentate phosphanes, and [Au2(StBu)2(dppe)] and [Au(dppe)2][BF4] in the case of the dppe derivative. These compounds also react with [Au(StBu)(L)] and exchange the neutral moiety bonded to the [Au(L)]+ cation. In both cases some indication of the nature of the intermediates was reached by mass spectrometry (ESI) and NMR spectroscopy. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)