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cholest-5-en-7-ol | 898809-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cholest-5-en-7-ol
英文别名
cholesten-(5)-ol-(7ξ);(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
cholest-5-en-7-ol化学式
CAS
898809-85-3
化学式
C27H46O
mdl
——
分子量
386.662
InChiKey
KZZKTKXOBANOSK-LPNFPQGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-chlorocholest-5-en-7-ol 在 戊醇sodium 作用下, 生成 cholest-5-en-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01266a011
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文献信息

  • Selective Reduction of a,b-Unsaturated Steroidal Carbonyl Compounds by NaBH4 in Presence of Guanidine Hydrochloride in Dioxane
    作者:Salman Ahmad Khan、Abdullah M. Asiri
    DOI:10.14233/ajchem.2014.16363
    日期:——
    A selective hydrogenation of a,b-unsaturated steroidal carbonyl compounds with NaBH4 in the presence of guanidine hydrochloride in dioxane in good to excellent yields are described.
    描述了一种在二氧六烷中,以氢化铵和氯化胍为催化剂,选择性氢化α, β-不饱和类固醇碳基化合物的反应,产率从良好到优异。
  • Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives
    作者:Russell E. Marker、Ewald. Rohrmann
    DOI:10.1021/ja01266a011
    日期:1939.11
  • US6964868B1
    申请人:——
    公开号:US6964868B1
    公开(公告)日:2005-11-15
  • [EN] SIDE-CHAIN HYDROXYLATED CHOLESTEROL DERIVATIVES, AGENTS FOR DISSOLUTION OF CHOLESTEROL GALLSTONES
    申请人:THE UNIVERSITY OF COLORADO FOUNDATION, INC.
    公开号:WO1991015213A1
    公开(公告)日:1991-10-17
    (EN) A method for treatment of cholesterol gallstones employing side-chain hydroxylated cholesterol derivatives is provided. In particular a method for treatment of gallstones which involves the administration of 25- or 26-hydroxycholesterol to patients is disclosed.(FR) Un procédé de traitement de calculs biliaires à cholestérol, qui emploie des dérivés de cholestérol hydroxylé à chaîne latérale est décrit. En particulier, un procédé de traitement de calculs biliaires qui consiste à administrer du 25- ou 26-hydroxycholestérol aux patients est décrit.
  • Reactivity and Geometry in Allylic Systems. I. Stereochemistry of Photosensitized Oxygenation of Monoölefins<sup>1,2</sup>
    作者:Alex Nickon、Jehanbux F. Bagli
    DOI:10.1021/ja01467a049
    日期:1961.3
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