Triethyl 4-oxopentane-1,1,1-tricarboxylate | 132783-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Triethyl 4-oxopentane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 132783-24-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: PWBLUFHRXXCWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷三羧酸三乙酯 、 丁烯酮 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到Triethyl 4-oxopentane-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Michael Reaction of Methanetricarboxylic Esters. A Simple Method for Two-Carbon Chain Elongation

  摘要：

  在固-液相转移催化条件下，三乙基甲烷三羧酸酯与各种迈克尔受体很容易发生共轭加成反应。反应范围和局限性已经阐明。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27111

文献信息

• Hydrogen-Bond-Promoted C-C Bond-Forming Reaction: Catalyst-Free Michael Addition Reactions in Ethanol
  作者：Seiji Shirakawa、Shoichi Shimizu

  DOI：10.1055/s-2007-992377

  日期：——

  A practical protocol for catalyst-free Michael addition reactions in ethanol was developed. The reaction was promoted efficiently in alcohol without any additives, and the importance of hydrogen-bonding activation was suggested.

  开发了一种在乙醇中无需催化剂的迈克尔加成反应实用方案。该反应在无任何添加剂的醇中高效进行，并提示了氢键活化的重要性。
• SKARZEWSKI, JACEK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1125-1127
  作者：SKARZEWSKI, JACEK

  DOI：——

  日期：——