bis(7-azaindol-1-yl)methanePt(CH3)2 | 531538-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(7-azaindol-1-yl)methanePt(CH3)2
• 英文别名: bis(7-azaindol-1-yl)methanePt(CH₃)₂；Pt(bis(N-7-azaindolyl)methane)(CH3)2；Pt(BAM)(CH3)2
• CAS: 531538-71-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄Pt
• 分子量: 473.437
• InChiKey: GQJAXPZDHPTBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 bis(7-azaindol-1-yl)methanePt(CH3)2 以 乙基苯 为溶剂， 生成 [Pt(bis(N-7-azaindolyl)methane)(η3-CH(Me)Ph)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  立体阻断对具有7-氮杂吲哚基衍生物配体的阳离子铂（II）配合物对乙苯的非对映选择性CH活化的影响

  摘要：

  使用阳离子化合物[Pt（BAB）（CH 3）（L）] +和[Pt（BAM）（CH 3）（L）] +通过[[Et 2 O）2 H] [巴” 4 ]与母体分子的Pt（BAB）（CH 3）2（1）和Pt（BAM）（CH 3）2（2），分别，已检查（BAB = 1， 2-双（N -7-氮杂吲哚基）苯，BAM =双（N-7-氮杂吲哚基甲烷）。研究了BAB和BAM配体对Pt轴向配位位阻的空间位阻对乙苯CH活化的区域和非对映选择性的影响。对于两种Pt配合物，发现苄基CH活化产物在热力学上都是有利的，而BAB配合物显示出更高的区域选择性。此外，这两种复合物显示在η的形成非对映选择性明显1个-benzylic产品[PT（BAB）（CH 3 CN）（CH（Me）的PH）] [巴” 4 ]（3）和[PT（BAM） （CH 3 CN）（CH（Me）的PH）] [巴” 4 ]（4），而BAB配合物表现出更高的非对映

  DOI：

  10.1021/om0608861
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 bis(7-azaindol-1-yl)methane 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到bis(7-azaindol-1-yl)methanePt(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  苯并双（N -7-氮杂吲哚基）甲烷的异构铂（II）配合物对CH的活化

  摘要：

  基于双（N -7-氮杂吲哚基）的两个异构和荧光配体，两个同分异构的Pt（II）配合物Pt（L1）（CH 3）2（1a）和Pt（L2）（CH 3）2（2a）合成了甲烷L1（对称）和L2（不对称），并通过NMR和X射线衍射分析对其进行了全面表征。在存在[H（ET 2 O）2 ] [巴' 4 ]（AR'= 3,5-双（三氟甲基）苯基），二者1A和2A能够在环境容易地激活苯C-H键的温度。该产品经苯活化而得图1A和图2a已经分离为[PT（L1）PH（SME 2）] [BAR ' 4 ]（图1b）和[PT（L2）PH（SME 2）] [BAR' 4 ]（图2b）。1b和2b的结构已通过X射线衍射分析确定。在配体的苯基2B结合专门反式到的吡咯氮原子L2。

  DOI：

  10.1021/om0301785