1-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 957133-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 957133-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: WOJHXWAGFASNCO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-benzyl-6-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-benzyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of regiospecifically polysubstituted pyridazinones

  摘要：

  Desymmetrization of pyridazine-3,6-diones by the use of N-benzyl protective groups leads to useful starting materials for building polysubstituted pyridazine libraries in a regioselective manner. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.013