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4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside | 1009630-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
CAS
1009630-78-7
化学式
C
36
H
42
O
8
mdl
——
分子量
602.725
InChiKey
OZCZCHRVPJVHEU-YKMXLWNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
在
四(三苯基膦)钯
1,3-二甲基巴比妥酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以83%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
使用巴比妥酸衍生物对 Pd(0)-催化的烯丙基醚脱保护的显着溶剂效应:在选择性和连续去除烯丙基、甲基烯丙基和异戊二烯醚中的应用
摘要:
使用巴比妥酸衍生物在质子极性溶剂(如 MeOH 和 1,4-二恶烷水溶液中)中 Pd(0) 催化的烯丙基醚脱保护在室温下进行,而不会影响多种官能团。反应温度的控制允许烯丙基、甲代烯丙基和异戊二烯醚的选择性和连续裂解。配体对脱保护作用的研究表明,甲醇中反应性的提高是由于加速氧化加成到 Pd(0)。
DOI:
10.1055/s-2007-992352
作为产物:
描述:
4-methoxyphenyl 4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
、
苯甲酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
、
四甲基乙二胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2-O-methallyl-6-O-prenyl-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
使用巴比妥酸衍生物对 Pd(0)-催化的烯丙基醚脱保护的显着溶剂效应:在选择性和连续去除烯丙基、甲基烯丙基和异戊二烯醚中的应用
摘要:
使用巴比妥酸衍生物在质子极性溶剂(如 MeOH 和 1,4-二恶烷水溶液中)中 Pd(0) 催化的烯丙基醚脱保护在室温下进行,而不会影响多种官能团。反应温度的控制允许烯丙基、甲代烯丙基和异戊二烯醚的选择性和连续裂解。配体对脱保护作用的研究表明,甲醇中反应性的提高是由于加速氧化加成到 Pd(0)。
DOI:
10.1055/s-2007-992352
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