6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-4-iodo-octanoic acid | 29370-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-4-iodo-octanoic acid
• CAS: 29370-66-9
• 化学式: C₈H₈F₇IO₂
• 分子量: 396.044
• InChiKey: YXCUUSLTFLHQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-4-iodo-octanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyl)-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（PPh 3）4催化由多氟烷基碘和4-戊烯酸方便地合成氟烷基化γ-丁内酯

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯存在下，通过氟代烷基碘化物与4-戊烯酸的反应，以及三乙胺的顺序处理，可实现氟代烷基化的γ-丁内酯的便捷合成，产率为79-85％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.11.015
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 七氟-1-碘丙烷 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 作用下， 反应 0.5h， 生成 6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-4-iodo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd（PPh 3）4催化由多氟烷基碘和4-戊烯酸方便地合成氟烷基化γ-丁内酯

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯存在下，通过氟代烷基碘化物与4-戊烯酸的反应，以及三乙胺的顺序处理，可实现氟代烷基化的γ-丁内酯的便捷合成，产率为79-85％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.11.015

文献信息

• Facile elimination of fluoride ion in the dehydrohalogenation of 3-iodo-4-(perfluoroalkyl)butanoic acids. Preparation of fluorinated sorbic acid analogs
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1021/jo00813a012

  日期：1971.7