4,6-双（3,5-二氯苯基）-2-甲基嘧啶 | 1030380-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-双（3,5-二氯苯基）-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 4,6-bis(3,5-dichlorophenyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 1030380-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₄N₂
• 分子量: 384.092
• InChiKey: XTGFEBOHSVVMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  508.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-双（3,5-二氯苯基）-2-甲基嘧啶 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到4,6-二(3,5-二-3-吡啶基苯基)-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶环对2-甲基嘧啶骨架电子转移子的物理性质和电子迁移率的影响

  摘要：

  一系列2-甲基嘧啶基骨架电子输送衍生物（BPyMPM）的设计和合成以调查取代的吡啶环上的物理性能和电子迁移率（影响μ ë）。唯一的结构差异是取代的吡啶环的位置。B4PyMPM的熔点（T m）估计为。比B3PyMPM高50°C，比B2PyMPM高120°C。使用紫外光电子光谱法测量，观察到电离电势按B2PyMPM（6.62 eV） B3PyMPM（88 meV）> B4PyMPM（76 meV）的顺序降低，而B2PyMPM的位置障碍为2.7，B3PyMPM的位置障碍为<1.5 B4PyMPM。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001252
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 、 3,5-二氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到4,6-双（3,5-二氯苯基）-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-和/或5-取代的4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  已经研究了在嘧啶环的2和/或5位上带有甲硫基，甲基，氨基，氰基，甲酰基和硝基的一些4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。研究了钯催化剂，配体，碱和溶剂对反应结果的影响。发现该反应使用Pd（OAc）2 / PPh 3 / K 3 PO 4或Pd（PPh 3）2 Cl 2 / K 3 PO 4作为催化剂体系以合理的产率得到了相应的4,6-二芳基嘧啶。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.184

文献信息

• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：SONY SEMICONDUCTOR SOLUTIONS CORPORATION

  公开号：US20170054089A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  There is provided a photoelectric conversion film including a quinacridone derivative represented by the following General formula (1) and a subphthalocyanine derivative represented by the following General formula (2).

  提供了一种光电转换膜，包括以下通式(1)表示的喹吖啶酮衍生物和以下通式(2)表示的亚酞菁衍生物。
• ピリミジン誘導体、それよりなる発光材料及びそれを用いた有機ＥＬ素子
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2018035129A

  公开（公告）日：2018-03-08

  【課題】三重項励起子を一重項励起子へ効率良くアップコンバージョンできる熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）材料としての新規ピリミジン誘導体、及びこれを用いた発光材料及び有機ＥＬ素子を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表され、かつ、 励起一重項エネルギー（ＥS1）と三重項励起エネルギー（ＥT1）の間のエネルギー差（ΔＥST）が０．２５ｅＶ以下であるピリミジン誘導体。（一般式（１）中、Ｒ1は水素原子、電子供与性基としてアルキル基、アルコキシ基、チオアルコキシ基若しくはアミノ基、又は電子求引性基として、アリール基、シアノ基、カルボニル基若しくはスルホニル基を表し、Ｒ8は、メチル基、アリール基、アルコキシ基、アシル基又はシアノ基を表し、ｎは１〜３の整数を表し、置換基Ｄは、各々独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、ｎが２又は３の場合、該置換基Ｄを有するフェニル基は互いに対称構造又は非対称構造を有する。）【選択図】なし

  提供一种新型吡咯嗪衍生物作为热活化延迟荧光（TADF）材料，可以高效地将三重态激发子转化为单重态激发子，并提供使用该化合物的发光材料和有机EL器件。该吡咯嗪衍生物由以下通用式（1）表示，并且激发单重态能量（ES1）和三重态激发能量（ET1）之间的能量差（ΔEST）小于等于0.25 eV。（在通用式（1）中，R1代表氢原子，作为电子供体基团的烷基、烷氧基、硫代烷氧基或氨基，或作为电子吸引基团的芳基、氰基、羰基或磺酰基；R8代表甲基基、芳基、烷氧基、酰基或氰基；n表示1至3的整数；取代基D各自独立地代表氢原子或电子供体基团；当n为2或3时，具有取代基D的苯基具有对称结构或非对称结构。）【选图】无
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2- and/or 5-substituted 4,6-dichloropyrimidines with arylboronic acids
  作者：S. Tumkevicius、J. Dodonova、I. Baskirova、A. Voitechovicius

  DOI：10.1002/jhet.184

  日期：2009.9

  The Suzuki-Miyaura reaction of some 4,6-dichloropyrimidines bearing methylthio-, methyl-, amino-, cyano-, formyl-, and nitro groups in positions 2 and/or 5 of the pyrimidine ring with arylboronic acids has been investigated. Influence of palladium catalyst, ligand, base, and solvent on the reaction outcome was studied. The reaction was found to give the corresponding 4,6-diarylpyrimidines in reasonable

  已经研究了在嘧啶环的2和/或5位上带有甲硫基，甲基，氨基，氰基，甲酰基和硝基的一些4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。研究了钯催化剂，配体，碱和溶剂对反应结果的影响。发现该反应使用Pd（OAc）2 / PPh 3 / K 3 PO 4或Pd（PPh 3）2 Cl 2 / K 3 PO 4作为催化剂体系以合理的产率得到了相应的4,6-二芳基嘧啶。J.杂环化​​学，（2009）。
• Photoelectric conversion film, photoelectric conversion element and electronic device
  申请人：SONY SEMICONDUCTOR SOLUTIONS CORPORATION

  公开号：US10312457B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  There is provided a photoelectric conversion film including a quinacridone derivative represented by the following General formula and a subphthalocyanine derivative represented by the following General formula.

  本发明提供了一种光电转换薄膜，包括由以下通式表示的喹吖啶酮衍生物和由以下通式表示的亚酞菁衍生物。
• Influence of Substituted Pyridine Rings on Physical Properties and Electron Mobilities of 2-Methylpyrimidine Skeleton-Based Electron Transporters
  作者：Hisahiro Sasabe、Daisaku Tanaka、Daisuke Yokoyama、Takayuki Chiba、Yong-Jin Pu、Ken-ichi Nakayama、Masaaki Yokoyama、Junji Kido

  DOI：10.1002/adfm.201001252

  日期：2011.1.21

  A series of 2‐methylpyrimidine skeleton‐based electron‐transporting derivatives (BPyMPM) are designed and synthesized to investigate the influence of substituted pyridine rings on the physical properties and electron mobilities (μe). The only structural difference is the position of substituted pyridine rings. The melting point (Tm) of B4PyMPM is estimated to be ca. 50 °C higher than that of B3PyMPM

  一系列2-甲基嘧啶基骨架电子输送衍生物（BPyMPM）的设计和合成以调查取代的吡啶环上的物理性能和电子迁移率（影响μ ë）。唯一的结构差异是取代的吡啶环的位置。B4PyMPM的熔点（T m）估计为。比B3PyMPM高50°C，比B2PyMPM高120°C。使用紫外光电子光谱法测量，观察到电离电势按B2PyMPM（6.62 eV） B3PyMPM（88 meV）> B4PyMPM（76 meV）的顺序降低，而B2PyMPM的位置障碍为2.7，B3PyMPM的位置障碍为<1.5 B4PyMPM。