4,6-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-2-（吡啶-3-基）嘧啶 | 1382639-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-2-（吡啶-3-基）嘧啶
• 英文名称: 4,6-bis(3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Bis(3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidine；4,6-bis(3,5-dipyridin-3-ylphenyl)-2-pyridin-3-ylpyrimidine
• CAS: 1382639-67-9
• 化学式: C₄₁H₂₇N₇
• 分子量: 617.712
• InChiKey: GGMRRLUCJRVQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  785.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4,6-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-2-（吡啶-3-基）嘧啶
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铃木交叉偶联反应合成的含杂环杂环电子传输材料，用于前所未有的低工作电压的高效磷光OLED

  摘要：

  通过区域选择性顺序钯催化的Suzuki交叉偶联反应成功合成了一系列在单个分子中具有不同吡啶取代位置的杂化含杂环电子传输材料（ETM）。B3LYP计算表明，实验区域选择性与反应物和中间体的碳-卤素（C-X）键的计算键解离能的趋势一致。可以通过X射线光电子能谱检测与C–N和C–C相关的两种碳。电致发光的2.1 V的极低开启电压（V on），比发射的光子能量（hv）/ e的最小值低0.2-0.3 V通过使用开发的ETM作为经典的基于fac -tris（2-苯基吡啶）铱（Ir（PPy）3）的绿色磷光有机发光器件的电子传输和空穴/激子阻挡层来实现实验OLED）。此外，迄今为止，获得了100、1000和10000 cd m –2的最低工作电压2.39、2.72和3.88 V ，同时改善了外部量子效率（ηext），从而提供了高功率效率，并且工作100 cd m –2的电压已经对应于hv / e的值。原子

  DOI：

  10.1021/cm303075m

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20210036240A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are organic light emitting diode (OLED) devices and methods of use thereof. In one embodiment, an organic light emitting diode (OLED) device includes an emitting layer including: a host and an emitter, wherein the host exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the emitter has a band gap and exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the host and the emitter are different, and wherein the emitter has a concentration of 5% or more in the emitting layer.
• [EN] ORGANIC COMPOUND TO BE USED IN ORGANIC DEVICE, AND METHOD FOR MANUFACTURING ORGANIC DEVICE BY USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE DEVANT ÊTRE UTILISÉ DANS UN DISPOSITIF ORGANIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DISPOSITIF ORGANIQUE L'UTILISANT<br/>[KO] 유기소자에 사용되는 유기화합물 및 이를 이용한 유기소자의 제조방법
  申请人：KOREA IND TECH INST

  公开号：WO2017052308A2

  公开（公告）日：2017-03-30

  본 발명의 일실시예는 피리미딘 고리를 포함하는 작용기, 또는 카바졸을 포함하여 이루어지는 카바졸계 화합물의 말단에 피리미딘 고리를 포함하는 작용기를 적어도 1개 이상 포함하고, 상기 작용기들 간의 수소결합에 의하여 유기박막을 형성하는 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물을 제공한다.
• [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2019195383A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are organic light emitting diode (OLED) devices and methods of use thereof. In one embodiment, an organic light emitting diode (OLED) device includes an emitting layer including: a host and an emitter, wherein the host exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the emitter has a band gap and exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the host and the emitter are different, and wherein the emitter has a concentration of 5% or more in the emitting layer.
• Hybrid Heterocycle-Containing Electron-Transport Materials Synthesized by Regioselective Suzuki Cross-Coupling Reactions for Highly Efficient Phosphorescent OLEDs with Unprecedented Low Operating Voltage
  作者：Ming Liu、Shi-Jian Su、Min-Cherl Jung、Yabing Qi、Wei-Ming Zhao、Junji Kido

  DOI：10.1021/cm303075m

  日期：2012.10.23

  A series of hybrid heterocyle-containing electron-transport materials (ETMs) with different pyridine substitution positions in a single molecule were successfully synthesized by regioselective sequential palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions. B3LYP calculations show that the experimental regioselectivity is consistent with the trends in calculated bond dissociation energies of the carbon–halogen

  通过区域选择性顺序钯催化的Suzuki交叉偶联反应成功合成了一系列在单个分子中具有不同吡啶取代位置的杂化含杂环电子传输材料（ETM）。B3LYP计算表明，实验区域选择性与反应物和中间体的碳-卤素（C-X）键的计算键解离能的趋势一致。可以通过X射线光电子能谱检测与C–N和C–C相关的两种碳。电致发光的2.1 V的极低开启电压（V on），比发射的光子能量（hv）/ e的最小值低0.2-0.3 V通过使用开发的ETM作为经典的基于fac -tris（2-苯基吡啶）铱（Ir（PPy）3）的绿色磷光有机发光器件的电子传输和空穴/激子阻挡层来实现实验OLED）。此外，迄今为止，获得了100、1000和10000 cd m –2的最低工作电压2.39、2.72和3.88 V ，同时改善了外部量子效率（ηext），从而提供了高功率效率，并且工作100 cd m –2的电压已经对应于hv / e的值。原子