(1-ethanesulfonyl-3-cyano-propyl)-phenyl-phosphinic acid isobutyl ester | 111472-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-ethanesulfonyl-3-cyano-propyl)-phenyl-phosphinic acid isobutyl ester
• 英文别名: (1-Aethansulfonyl-3-cyan-propyl)-phenyl-phosphinsaeure-isobutylester
• CAS: 111472-93-6
• 化学式: C₁₆H₂₄NO₄PS
• 分子量: 357.411
• InChiKey: GDSYAKSSUMSTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (ethylsulfanyl-methyl)-phenyl-phosphinic acid isobutyl ester 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (1-ethanesulfonyl-3-cyano-propyl)-phenyl-phosphinic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  über einige schwefelhaltige Phosphon- 和 Phosphinsäureester

  摘要：

  Durch Umsetzung α-chlorierter Thioäther mit Natriumdiäthylphosphit oder Triäthylphosphit wurden Alkyl-mercaptomethyl-phosphonsäure-diäthylester dargestellt。Die Reaktion von Phosphoniten mit Chlormethyl-äthyl-sulfid führte 在类似物 Weise zu Phosphinsäureestern, die zu den entsprechenden Sulfonyl-phosphinsäureestern oxydiert wurden。Letztere besitzen eine Methylengruppe mit schwach aktivierten Wasserstoffatomen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920307