2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 136038-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(chloromethyl)-5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 136038-31-8
• 化学式: C₃₂H₂₇ClN₄O₄
• 分子量: 567.044
• InChiKey: PNSGFLHFXNWCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 以77.4%的产率得到5-(3-Cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-2-dimethylaminomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-Chloromethyl-5-(3-cyano-4-p-tolylamino-pyridin-2-yloxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140