2-phenyl-8-oxopyrano[4,3-b]pyridine | 186797-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-8-oxopyrano[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-phenyl-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-8-one
• CAS: 186797-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ZNQCZYPGIGNPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-8-oxopyrano[4,3-b]pyridine 、 二异丁基氢化铝 在 methanol-dichloromethane 、 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 2-phenyl-8-hydroxypyrano-[4,3-b]pyridine as a pale yellow solid (0.89 g, 81%)的产率得到2-Phenyl-8-hydroxypyrano[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin

  摘要：

  本发明揭示了式##STR1##及其药学上可接受的盐，其作为E型前列腺素增强疼痛作用的拮抗剂，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗疼痛的方法。

  公开号：

  US06057345A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 2-甲基烟酸 、 苯甲醛 、 四氢呋喃 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 19.0h， 以to give 2-phenyl-8-oxopyrano[4,3-b]pyridine as a yellow oil (1.5 g)的产率得到2-phenyl-8-oxopyrano[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin

  摘要：

  本发明揭示了式##STR1##及其药学上可接受的盐，其作为E型前列腺素增强疼痛作用的拮抗剂，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗疼痛的方法。

  公开号：

  US06057345A1

文献信息

• Substituted aryl and heteroaryl compounds as E-type prostaglandin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139418A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compounds of the formula I; 1 useful for the treatment of pain wherein A, Z, B, R 1 , X and D are as defined in the specification, methods of making such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds

  化学式为I;1的化合物，其中A，Z，B，R1，X和D如规范所定义，用于治疗疼痛的有用化合物，制备这种化合物的方法，使用这种化合物的方法以及含有这种化合物的制药组合物。
• Ortho-substituted aromatic compounds, containing three (het)aryl moieties, their preparation and their use as prostaglandin E2-(PGE2)-antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0752421A1

  公开（公告）日：1997-01-08

  The invention relates to compounds of the formula wherein: A is an optionally substituted ring system provided that the -Z-B-R1 and -X-D linking groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -X- linking group (and therefore in the 3-position relative to the -Z- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system D is optionally substituted: pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrrolyl, thienyl, furyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl or phenyl; R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -Z- linking group in 6-membered rings and in a 1,3-relationship with the -Z- linking group in 5-membered rings and is as defined in the description; X is -OCH2-, -SCH2-, -CH2CH2-, CH2-, -O-, -S- or -N(R4)CH2- wherein the left hand atom is attached to A and the right hand atom is attached to D; Z is of the formula -CH(R3)CH(R3)N(R2)-, -N(R2)CH(R3)-, -CH(R3)P1-, -(CH(R3))m- or -CH(R3)N(R2)-    wherein R2 is hydrogen, C1-6alkyl (optionally substituted by hydroxy, cyano, nitro, amino, halo, C1-4alkanoyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl) C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-3alkyl, C3-6cycloalkylC2-3alkenyl, C5-6cycloalkenyl, C5-6cycloalkenylC1-3alkyl, C5-6cycloalkenylC2-3alkenyl, phenyl, phenylC1-3alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC1-3alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; P1 is oxygen or sulphur, m is 2 or 3 and R4 is hydrogen or C1-4alkyl and wherein the left hand atom is attached to A and the right hand atom is attached to B; provided that when Z is -CH(R3)N(R2)- or -(CH(R3))m-, X is not -OCH2-; and N-oxides of -NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as pharmaceutical agents and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention are useful in the treatment of pain such as the pain associated with joint conditions (such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis), postoperative pain, post-partum pain, the pain associated with dental conditions (such as dental caries and gingivitis), the pain associated with burns (including sunburn), the treatment of bone disorders (such as osteoporosis, hypercalcaemia of malignancy and Paget's disease), the pain associated with sports injuries and sprains and all other painful conditions in which E-type prostaglandins wholly or in part play a pathophysiological role.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 A 是任选取代的环状体系，条件是-Z-B-R1 和-X-D 连接基团在环状碳原子上以 1,2 的关系相互定位，且位于-X- 连接基团正交位置（因此相对于-Z- 连接基团位于 3 位置）的环状原子未被取代； B 是任选取代的环状体系 D 是任选取代的：吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基或苯基； R1 在环 B 上的位置与 6 元环的-Z-连接基团呈 1,3 或 1,4 关系，与 5 元环的-Z-连接基团呈 1,3 关系，并如描述中所定义； X为-O -、-S -、- -、CH2-、-O-、-S-或-N(R4) -，其中左手原子与A相连，右手原子与D相连； Z 为式 -CH(R3)CH(R3)N(R2)-、-N(R2)CH(R3)-、-CH(R3)P1-、-(CH(R3))m- 或 -CH(R3)N(R2)-。 其中 R2 是氢、C1-6烷基（可选择被羟基、氰基、硝基、氨基、卤代、C1-4烷酰基、C1-4烷氧基或三氟甲基取代）、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-3烷基、C3-6环烷基C2-3烯基、C5-6环烯基、C5-6环烯基C1-3烷基、C5-6环烯基C2-3烯基、苯基、苯基C1-3烷基或 5-或 6-元杂芳基C1-3烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P1是氧或硫，m是2或3，R4是氢或C1-4烷基，其中左手原子连接到A，右手原子连接到B；但当Z是-CH(R3)N(R2)-或-(CH(R3))m-时，X不是-O -；以及化学上可能的-NR2的N-氧化物； 以及化学上可能的含硫环的 S-氧化物； 及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。 它们的制备工艺、制备过程中的中间体、作为药剂的用途以及含有它们的药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗疼痛，如与关节疾病（如类风湿性关节炎和骨关节炎）相关的疼痛、术后疼痛、产后疼痛、与牙齿疾病（如龋齿和牙龈炎）相关的疼痛、与烧伤（包括晒伤）有关的疼痛，治疗骨病（如骨质疏松症、恶性肿瘤高钙血症和帕吉特氏病），与运动损伤和扭伤有关的疼痛，以及 E 型前列腺素全部或部分起病理生理作用的所有其他疼痛。
• US6057345A
  申请人：——

  公开号：US6057345A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6787562B2
  申请人：——

  公开号：US6787562B2

  公开（公告）日：2004-09-07