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5,11-iminomethanocyclooctane | 120903-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11-iminomethanocyclooctane
英文别名
(1R,8S,9R)-1-methyl-17-azatetracyclo[7.7.2.02,7.010,15]octadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-8-ol
5,11-iminomethano<a,e>cyclooctane化学式
CAS
120903-15-3
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
KPCFBUXWRZXQIW-CGTJXYLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-5-methyl-5,6-dihydrodibenzocyclooctatriene甲醛肟三聚物盐酸盐二氯乙酸sodium acetate 作用下, 以87%的产率得到5,12-iminomethanocyclooctene
    参考文献:
    名称:
    通过异戊唑烷的环环形成和裂解合成亚氨基甲基二苯并[a,e]环辛烯
    摘要:
    7-氮杂双环[4,2,2]癸烷(4)的区域选择性形成是通过使羟胺与烯酮(10)反应,然后还原异恶唑烷加合物(11)来完成的;(19)的分子内硝基环加成反应得到区域异构体(17)和(18)的2:1混合物,还原后得到桥头甲基化,-羟基化,[3,3,2]和[4,2,2]亚氨基甲基化合物(5)和(6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88495-6
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