(S)-2-(2-{2'-[((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}acetylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester | 1337550-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-{2'-[((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}acetylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
• CAS: 1337550-84-1
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 496.604
• InChiKey: REVCPBLLCWDGMX-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylacetyl-L-valine methyl ester 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(S)-2-(2-{2'-[((S)-1-methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}acetylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f