S-naproxenoyl-CoA | 1315549-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-naproxenoyl-CoA
• CAS: 1315549-00-8
• 化学式: C₃₅H₄₈N₇O₁₈P₃S
• 分子量: 979.79
• InChiKey: SAHWFIOQEWXFSQ-TZQJYCFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  372.86
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-naproxenoyl-CoA 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 α-methylacyl-CoA racemase 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (S,S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(1-phenylethyl)propanamide 、 R,S-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N-(1-phenylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  人α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A（P504S）对2-芳基丙酰基辅酶A酯进行手性转化-布洛芬的抗癌作用的潜在机制。

  摘要：

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc10763a
• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 S-naproxenoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  人α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A（P504S）对2-芳基丙酰基辅酶A酯进行手性转化-布洛芬的抗癌作用的潜在机制。

  摘要：

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc10763a