bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilan-2-yl]mercury | 205485-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilan-2-yl]mercury
• 英文别名: bis[bis(trimethylsilyl)phenylsilyl]mercury
• CAS: 205485-37-6
• 化学式: C₂₄H₄₆HgSi₆
• 分子量: 703.732
• InChiKey: MWAAOBGQQWYYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基汞(II) 、 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilane 以 正庚烷 为溶剂， 以82%的产率得到bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilan-2-yl]mercury
  参考文献：
  名称：

  Lithiosilanes with Si–Si Bonds: Synthesis and⁶Li,⁷Li, and²⁹Si NMR Studies

  摘要：

  三甲基二硅烷（LiSiMe2SiMe3，1a）、三甲基七硅烷的两个异构体（LiSiMe2SiMe2SiMe3，1b；LiSi(SiMe3)2Me，1c）、二硫[三（三甲基硅基）]硅烷（LiSi(SiMe3)3，1d）、2-二硫-1,3-二苯基五甲基三硅烷（LiSi(SiMe2Ph)2Me，1e）、2-二硫-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph，1f）、3-二硫-1、通过锂汞交换反应制备了 2-硫代-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph, 1f）、3-硫代-1, 5-二苯基壬基甲基五硅烷（LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g）、硫代[双（二甲基苯基ermyl）]甲基硅烷（LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h）和硫代三甲基硅烷（LiSiMe3, 3）。未溶解的石硅烷在非极性溶剂中以聚集低聚物的形式存在，而在 THF 或 Et2O 溶剂中则以单体形式存在。报告还介绍了具有 Si-Si 键的锂硅烷的合成和详细光谱研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.741

文献信息

• Crystal Structures of Unsolvated Lithiosilanes with Si–Si Bonds
  作者：Masato Nanjo、Akira Sekiguchi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.72.1387

  日期：1999.6

  The molecular structures of lithiopentamethyldisilane ([LiSiMe2SiMe3]4, 1a), 2-lithio-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane ([LiSi(SiMe2Ph)2Me]2, 1b), and 2-lithio-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyltrisilane ([LiSi(SiMe3)2Ph]2, 1c) have been determined by X-ray diffraction. The silyllithium 1a is a tetramer in the solid state with intramolecular Li···CH3 agostic interactions. The silyllithiums 1b and 1c are dimers with intramolecular lithium-phenyl interactions. The latter adopts a molecular structure with not only an intramolecular Li–Ph interaction, but also an intermolecular Li···CH3 agostic interaction. The structures of these organometallic derivatives show novel features not observed in solvent-coordinated lithiosilanes. These features provide valuable insights into structures that differ markedly from those of lithiosilanes containing coordinated donor solvent molecules.

  硫代五甲基二硅烷（[LiSiMe2SiMe3]4，1a）、2-硫代-1,1,2,3,3-五甲基-1,3-二苯基三硅烷（[LiSi(SiMe2Ph)2Me]2、1b）和 2-二硫代-1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基三硅烷（[LiSi(SiMe3)2Ph]2, 1c）的 X 射线衍射结果。水苏鎓 1a 在固态下是一种四聚体，分子内存在 Li-CH3 间的激动作用。水苏鎓 1b 和 1c 是具有分子内锂-苯基相互作用的二聚体。后者采用的分子结构不仅具有分子内的锂-苯基相互作用，而且还具有分子间的锂----- 瞬时相互作用。这些有机金属衍生物的结构显示出溶剂配位的硅烷所没有的新特征。这些特征为研究与含有配位供体溶剂分子的石硅烷明显不同的结构提供了宝贵的见解。