二叔丁基汞(II) | 23587-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烷基金属
• 中文名称: 二叔丁基汞(II)
• 英文名称: di-tert-butylmercury
• 英文别名: Di-tert-butyl-quecksilber；^tBu₂Hg
• CAS: 23587-90-8
• 化学式: C₈H₁₈Hg
• 分子量: 314.821
• InChiKey: CCDPJPLBPZXTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  78-82 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.749 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基汞(II) 生成 叔丁基氟化物
  参考文献：
  名称：

  NAUMANN, D.;LANGE, H., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 37-45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpropane,bromide 在 乙醚 、 mercury dibromide 作用下， 生成 二叔丁基汞(II)
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF DIALKYL MERCURY COMPOUNDS FROM THE GRIGNARD REAGENT. II. THE RELATIVE STABILITY OF THE CARBON-MERCURY LINKAGE IN DIALKYL MERCURY COMPOUNDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01656a041
• 作为试剂：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 在 三氯硅烷 、 二叔丁基汞(II) 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型半钳状和钳状甲硅烷基锂化合物的 Si-H 键锂化合成及其分子结构

  摘要：

  新型钳状和半钳状甲硅烷基锂的合成和 X 射线结构分析：Ar2(N)(tBu2MeSi)SiLi (Ar(N) = o-二甲基苄胺) (2a), Ar2(N)(tBu)SiLi·Et2O (2b)、Me2N(CH2)3(tBuMe2Si)2SiLi (4) 和 [Ar(N)(tBuMe2Si)2SiLi]4 (8)。这些甲硅烷基锂是通过相应的硅烷与 tBuMe2SiLi（对于 2a、2b、4）和 8 与 tBuMe2SiLi 和 tBu2Hg 的连续反应获得的。在晶体中，钳状甲硅烷基锂 2a 和 2b 是单体的。半钳状甲硅烷基锂 4 是二聚体，8 是四聚体，可能是由于激动相互作用

  DOI：

  10.1007/s11224-017-0910-6

文献信息

• Darstellung und charakterisierung der phenylfluordisilane Si2Ph6-nFn
  作者：E. Hengge、F. Schrank

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84027-x

  日期：1986.1

  Fluorination of chlorophenyldisilanes with ZnF2 yields the corresponding fluorophenyldisilanes, if silver powder is used as a catalyst. 1,2-Difluorotetraphenyldisilane is synthesized by UV irradiation of bis-(fluorodiphenylsilyl)mercury, the first known fluorosilylmercury compound. All the eight possible fluorophenyldisilanes, unknown up to now, are characterized by spectroscopic methods.

  如果将银粉用作催化剂，则用ZnF 2氟化氯苯基二硅烷会产生相应的氟苯基二硅烷。通过紫外线辐射双-（氟代二苯基甲硅烷基）汞（第一种已知的氟代甲硅烷基汞化合物）合成1,2-二氟四苯基乙硅烷。迄今为止，尚不知道的八种可能的氟苯基二硅烷都通过光谱法进行了表征。
• CIDEP Studies of Fullerene-Derived Radical Adducts
  作者：Igor V. Koptyug、Artem G. Goloshevsky、Igor S. Zavarine、Nicholas J. Turro、Paul J. Krusic

  DOI：10.1021/jp994005y

  日期：2000.6.1

  polarization. The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in the FT TR EPR experiments is explained by the following series of steps. Photolysis initially causes cleavage of the organomercury compounds into radicals that add to C60 to form •C60R. The latter combine to form the dimers, [C60R]2, which are thermally stable and accumulate in the samples. In all of the reported experiments, a

  已经通过傅里叶变换时间分辨 EPR (FT TR EPR) 和连续波 EPR (CW EPR) 技术研究了在 C60 富勒烯存在下含有有机汞化合物 (HgR2) 的溶液的光解。通过FT TR EPR，可以观察到电子自旋极化的3C60（A极化）和电子自旋极化的加合物•C60R（E/A + E极化）。•C60R自由基在稳态辐照下的CW EPR光谱也表现出一些电子自旋极化。FT TR EPR 实验中的化学诱导动态电子极化 (CIDEP) 通过以下一系列步骤进行解释。光解最初导致有机汞化合物裂解成自由基，这些自由基与 C60 相加形成•C60R。后者结合形成二聚体 [C60R]2，它们是热稳定的并在样品中积累。在所有报道的实验中，在获得 EPR 光谱之前，通过光解产生了一定数量的二聚体。在 FT TR EPR 实验中，激光激发产生...
• Synthesis of Silyl Aluminum Reagents: Relevance Toward Atomic Layer Deposition of Metal Silicides and the Serendipitous Synthesis of a Novel Al-Hydride Cluster
  作者：Roman Bashkurov、Yosi Kratish、Charles C. Mokhtarzadeh、Natalia Fridman、Dmitry Bravo-Zhivotovskii、Patricio E. Romero、Scott B. Clendenning、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02730

  日期：2020.12.7

  synthesized by reaction of AlX3 (X = Cl, Br) with silyl lithium reagents (tBuMe2SiLi, Et3SiLi) in Et2O. Treatment of these compounds with Me3N yields the corresponding amine-coordinated silyl aluminum complexes (R3Si)AlX2·NMe3, (R3Si)2AlX·NMe3, and (R3Si)3Al·NMe3. An intramolecular amine-coordinated mono-silyl aluminum complex Me2N(CH2)3(tBuMe2Si)2SiAlCl2 was prepared by the reaction of Me2N(CH2)3(tBuMe2Si)2SiLi

  新型单甲硅烷基[（R 3 Si）AlX 2 ] 2，二甲硅烷基[（R 3 Si）2 AlX] 2，三甲硅烷基（R 3 Si）3 Al·Et 2 O和-酯络合物[（R 3 Si）4 Al] - ·Li +（Et 2 O）2通过AlX 3（X = Cl，Br）与甲硅烷基锂试剂（t BuMe 2 SiLi，Et 3 SiLi）在Et中反应合成2 O.用Me 3处理这些化合物N产生相应的胺配位的甲硅烷基铝配合物（R 3 Si）AlX 2 ·NMe 3，（R 3 Si）2 AlX·NMe 3和（R 3 Si）3 Al·NMe 3。分子内胺配位的单甲硅烷基铝络合物我2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2 SiAlCl 2用的Me中反应制备2 N（CH 2）3（吨BuMe 2 Si）的2SiLi和Et 2 O中的AlCl 3。此外，[（t BuMe 2 Si）2 AlBr] 2与LiAlH 4反应生成新型氢化铝簇[[
• Radical Activation of SiH Bonds by Organozinc and Silylzinc Reagents: Synthesis of Geminal Dizinciosilanes and Zinciolithiosilanes
  作者：Roman Dobrovetsky、Yosi Kratish、Boris Tumanskii、Mark Botoshansky、Dmitry Bravo-Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1002/anie.201200126

  日期：2012.5.7

  SiH bonds can be activated by organozinc and silylzinc compounds in the presence of minute amounts of radical initiators such as tBu2Hg or AIBN, yielding zinciosilanes in good yields (see scheme). Activation of dihydridosilanes leads to geminal dizinciosilanes. Zincio‐bridged disilyllithium compounds, which have three (1) and four metal–silicon bonds, were also synthesized.

  的Si  H键可以通过有机锌和silylzinc化合物中的自由基引发剂如微量的存在下活化吨卜2 Hg或AIBN，得到良好的收率zinciosilanes（参见方案）。二氢硅烷的活化导致双双锌硅烷。还合成了具有三（1）个和四个金属-硅键的锌桥联二硅烷基锂化合物。
• Lithiosilanes with Si–Si Bonds: Synthesis and⁶Li,⁷Li, and²⁹Si NMR Studies
  作者：Masato Nanjo、Akira Sekiguchi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.71.741

  日期：1998.3

  Lithiopentamethyldisilane (LiSiMe2SiMe3, 1a), two isomer of lithioheptamethyltrisilane (LiSiMe2SiMe2SiMe3, 1b; LiSi(SiMe3)2Me, 1c), lithio[tris(trimethylsilyl)]silane (LiSi(SiMe3)3, 1d), 2-lithio-1,3-diphenylpentamethyltrisilane (LiSi(SiMe2Ph)2Me, 1e), 2-lithio-2-phenylhexamethyltrisilane (LiSi(SiMe3)2Ph, 1f), 3-lithio-1,5-diphenylnonamethylpentasilane (LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g), lithio[bis(dimethlphenylgermyl)]methylsilane (LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h), and lithiotrimethylsilane (LiSiMe3, 3) were prepared by lithium–mercury exchange reactions. The unsolvated lithiosilanes exist as the aggregated oligomers in non-polar solvents, whereas those solvated by THF or Et2O exist as monomers. Synthesis and detailed spectroscopic studies of the lithiosilanes with Si–Si bonds are reported.

  三甲基二硅烷（LiSiMe2SiMe3，1a）、三甲基七硅烷的两个异构体（LiSiMe2SiMe2SiMe3，1b；LiSi(SiMe3)2Me，1c）、二硫[三（三甲基硅基）]硅烷（LiSi(SiMe3)3，1d）、2-二硫-1,3-二苯基五甲基三硅烷（LiSi(SiMe2Ph)2Me，1e）、2-二硫-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph，1f）、3-二硫-1、通过锂汞交换反应制备了 2-硫代-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph, 1f）、3-硫代-1, 5-二苯基壬基甲基五硅烷（LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g）、硫代[双（二甲基苯基ermyl）]甲基硅烷（LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h）和硫代三甲基硅烷（LiSiMe3, 3）。未溶解的石硅烷在非极性溶剂中以聚集低聚物的形式存在，而在 THF 或 Et2O 溶剂中则以单体形式存在。报告还介绍了具有 Si-Si 键的锂硅烷的合成和详细光谱研究。