3-Oxo-2-[N'-(4-oxo-6-phenyl-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-hydrazino]-butyric acid ethyl ester | 242475-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Oxo-2-[N'-(4-oxo-6-phenyl-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-hydrazino]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-[2-(6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)hydrazinyl]butanoate
• CAS: 242475-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: AGYJFMFQLTXOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-2-[N'-(4-oxo-6-phenyl-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-hydrazino]-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-Methyl-8-oxo-6-phenyl-1,8-dihydro-2H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine, Thiazolopyrimidine, Pyrimidotriazine and Triazolopyrimidine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将硫脲（1）与乙基苯甲酰乙酸酯（2）反应合成了嘧啶-4-酮-2-硫酮（3），并将其作为起始物质与含卤素试剂6a-d和lOa-c反应，得到相应的噻唑嘧啶类化合物8、9和12a-c。2-叠氮衍生物5可以通过3或4与叠氮酸水合物反应合成。化合物5与6a-c和lOa-c反应，得到相应的嘧啶三嗪类化合物17a-c和19。此外，化合物5与含活性亚甲基的试剂13和2a、b反应，分别得到相应的2-吡唑嘧啶类化合物15和22a、b。另外，三唑嘧啶类化合物21a、b和30a、b也是通过5分别与甲酸、乙酸酐、氯甲酸乙酯和二硫化碳反应而获得的。一些新合成的杂环衍生物已经进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0614
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-硫尿嘧啶 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Oxo-2-[N'-(4-oxo-6-phenyl-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-hydrazino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine, Thiazolopyrimidine, Pyrimidotriazine and Triazolopyrimidine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将硫脲（1）与乙基苯甲酰乙酸酯（2）反应合成了嘧啶-4-酮-2-硫酮（3），并将其作为起始物质与含卤素试剂6a-d和lOa-c反应，得到相应的噻唑嘧啶类化合物8、9和12a-c。2-叠氮衍生物5可以通过3或4与叠氮酸水合物反应合成。化合物5与6a-c和lOa-c反应，得到相应的嘧啶三嗪类化合物17a-c和19。此外，化合物5与含活性亚甲基的试剂13和2a、b反应，分别得到相应的2-吡唑嘧啶类化合物15和22a、b。另外，三唑嘧啶类化合物21a、b和30a、b也是通过5分别与甲酸、乙酸酐、氯甲酸乙酯和二硫化碳反应而获得的。一些新合成的杂环衍生物已经进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0614