4-(acetoxymethyl)benzyl N-benzyl-N-(5-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-L-idopyranosyloxy)pentyl)carbamate | 1276114-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(acetoxymethyl)benzyl N-benzyl-N-(5-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-L-idopyranosyloxy)pentyl)carbamate
• 英文别名: [4-[[benzyl-[5-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxypentyl]carbamoyl]oxymethyl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 1276114-20-5
• 化学式: C₅₆H₆₇NO₁₂Si
• 分子量: 974.233
• InChiKey: AACKJXIZWLOVAP-HYJBTAAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-(acetoxymethyl)benzyl N-benzyl-N-(5-(2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-L-idopyranosyloxy)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new linker for solid-phase synthesis of heparan sulfate precursors by sequential assembly of monosaccharide building blocks

  摘要：

  一种新型酯类连接子在切割后会释放出氨基糖苷类保护的糖胺，已成功应用于L-艾杜糖和叠氮葡萄糖单糖构建模块逐步组装成硫酸类肝素前体。

  DOI：

  10.1039/c0cc04686h