1,2-Dihydro-5,7-dimethoxy-6,9-dimethyl-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on | 73233-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-5,7-dimethoxy-6,9-dimethyl-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
• 英文别名: 1,2-Dihydro-5,7-dimethoxy-6,9-dimethyl-pyrrolo[1,2-a]indol-3-on；6,8-dimethoxy-4,7-dimethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 73233-90-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: OLHRPELZODXQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  411.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,2-Dihydro-5,7-dimethoxy-6,9-dimethyl-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 3a,6,8-trimethoxy-7-methyl-4-methylidene-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selective side-chain bromination of n-acyl-2,3-dialkylindoles: synthesis and chemical modification of pyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95008-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯胺 在 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-Dihydro-5,7-dimethoxy-6,9-dimethyl-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基硫代吲哚将C-2-侧链修饰2-甲基-3-烷基吲哚：吡咯并[1,2-a]吲哚的新方法

  摘要：

  概述了2-甲基-3-烷基吲哚的侧链烷基化策略，涉及通过与甲烷亚磺酰氯反应，与碳亲电试剂反应并还原而衍生自2-甲基-3-烷基吲哚的3-甲基硫代吲哚胺的去质子化，并将其应用于吡咯并[1,2-a]吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61870-1

文献信息

• VICE, S. F.;COPELAND, C. R.;FORSEY, S. P.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5253-5256
  作者：VICE, S. F.、COPELAND, C. R.、FORSEY, S. P.、DMITRIENKO, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• VICE, S. F.;FRIESEN, R. W.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 165-168
  作者：VICE, S. F.、FRIESEN, R. W.、DMITRIENKO, G. I.

  DOI：——

  日期：——