2-(2-Hydroxyethoxy)-3,6-dimethylphenol | 1270038-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethoxy)-3,6-dimethylphenol
• CAS: 1270038-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: LBNCNCVEESRFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethoxy)-3,6-dimethylphenol 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 C₁₀H₁₂O₃
  参考文献：
  名称：

  高度官能化双环[2.2.2]辛烯衍生物的不对称合成

  摘要：

  以不对称方式合成了具有两个季碳中心的高度官能化的双环[2.2.2]辛烯衍生物。关键的转化是 3,6-二甲基-邻醌单缩醛和 1,1-二乙氧基乙烯之间的区域选择性 Diels-Alder 反应以及随后的酶促拆分。获得的光学活性双环[2.2.2]辛烯衍生物应作为高度功能化的天然产物如兰尼碱的多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)22
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2-(2-Hydroxyethoxy)-3,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化双环[2.2.2]辛烯衍生物的不对称合成

  摘要：

  以不对称方式合成了具有两个季碳中心的高度官能化的双环[2.2.2]辛烯衍生物。关键的转化是 3,6-二甲基-邻醌单缩醛和 1,1-二乙氧基乙烯之间的区域选择性 Diels-Alder 反应以及随后的酶促拆分。获得的光学活性双环[2.2.2]辛烯衍生物应作为高度功能化的天然产物如兰尼碱的多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)22