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dimethyl 3-methanesulfonylglutarate
dimethyl 3-methanesulfonylglutarate | 134062-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-methanesulfonylglutarate
英文别名
3-methanesulfonyloxy-pentanedioic acid dimethyl ester;Dimethyl 3-methylsulfonyloxypentanedioate
CAS
134062-11-6
化学式
C
8
H
14
O
7
S
mdl
——
分子量
254.261
InChiKey
HQDSFBWFRLYGBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
386.5±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
104
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 3-methanesulfonylglutarate
在
氢氧化钾
、
二苯基膦叠氮化物
、
水
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 methyl (R)-4-allyloxycarbonylamino-3-p-methoxybenzylthioglutarate
参考文献:
名称:
Trials for the Synthesis of (
R
)-4-Mercapto-pyrrolidin-2-one ((
R
)-MPD)
摘要:
对(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮((S)-HPD)和(R)-4-巯基吡咯烷-2-酮((R)-MPD)(口服活性碳青霉烯类抗生素 CS-834 的 2 位取代基)的合成进行了多次试验。后者是利用猪肝酯酶技术,从 3-对甲氧基苄基硫代戊二酸原手性二甲基或二乙基酯合成的,得到光学纯度为 51-71% 的单酯作为关键中间体。
DOI:
10.1055/s-1999-3111
作为产物:
描述:
3-羟基戊二酸二甲酯
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 以93%的产率得到dimethyl 3-methanesulfonylglutarate
参考文献:
名称:
Trials for the Synthesis of (
R
)-4-Mercapto-pyrrolidin-2-one ((
R
)-MPD)
摘要:
对(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮((S)-HPD)和(R)-4-巯基吡咯烷-2-酮((R)-MPD)(口服活性碳青霉烯类抗生素 CS-834 的 2 位取代基)的合成进行了多次试验。后者是利用猪肝酯酶技术,从 3-对甲氧基苄基硫代戊二酸原手性二甲基或二乙基酯合成的,得到光学纯度为 51-71% 的单酯作为关键中间体。
DOI:
10.1055/s-1999-3111
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文献信息
[EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE
申请人:
LG LIFE SCIENCES LTD
公开号:
WO2009038412A3
公开(公告)日:
2009-05-07
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