2-isocyano-propionic acid butyl ester | 33140-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isocyano-propionic acid butyl ester
• 英文别名: n-butyl α-isocyanopropionate；n-Butyl alpha-isocyanopropionate；butyl 2-isocyanopropanoate
• CAS: 33140-30-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: NQUOYYARPZVTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyano-propionic acid butyl ester 反应 3.0h， 生成 5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  吡哆醇的合成中间体。二、α-异氰基丙酸乙酯热环化成5-乙氧基-4-甲基恶唑

  摘要：

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1407
• 作为产物：
  描述：

  N-formylalanine butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-isocyano-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡哆醇的合成中间体。二、α-异氰基丙酸乙酯热环化成5-乙氧基-4-甲基恶唑

  摘要：

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1407

文献信息

• 维生素B6关键中间体的制备方法
  申请人：刘敏杰

  公开号：CN108659006A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种维生素B6关键中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以2‑异腈基丙酸酯(Ⅱ)为底物，加入2‑烷基‑4,7‑二氢‑1,3‑二氧七环(Ⅲ)，在100～160℃反应下8～20h，反应结束后，反应液经后处理得到所述的中间体(Ⅰ)。本发明所述的制备方法，一步得到化合物(Ⅰ)，无需先得到中间体4‑甲基‑5‑烷氧基恶唑，反应条件温和，后处理操作简便，收率＞80％，气相色谱纯度＞90％，说明该一步反应的选择性较好，收率较高，可以应用于工业化生产。
• Process for the continuous preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030050478A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention relates to a process for the continuous preparation of 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for the continuous preparation of 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles, and to a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及一种连续制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是连续制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，以及一种制备维生素B6衍生物的方法。
• Process for the preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030125567A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to a process for preparing 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for preparing 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles and also a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，还涉及制备吡哆醇衍生物的方法。
• Continuous preparation of substituted oxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030120082A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to a process for continuously preparing 5-alkoxy-substituted oxazoles, in particular for continuously preparing 4-methyl-5-alkoxy-substituted oxazoles and also a process for preparing pyridoxine derivatives.

  本发明涉及一种连续制备5-烷氧基取代噁唑的方法，特别是连续制备4-甲基-5-烷氧基取代噁唑的方法，以及制备吡哆醇衍生物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-Oxazolen sowie von Pyridoxinen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1281703A1

  公开（公告）日：2003-02-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-alkoxy-substituierten Oxazolen, insbesondere zur Herstellung von 4-Methyl-5-alkoxy-substituierten Oxazolen sowie ein Verfahren zur Herstellung von Pyridoxin-Derivaten.

  本发明涉及一种制备 5-烷氧基取代的噁唑，特别是制备 4-甲基-5-烷氧基取代的噁 唑的工艺，以及一种制备吡哆醇衍生物的工艺。