2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose oxime | 144946-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose oxime
• CAS: 144946-83-8
• 化学式: C₆₁H₆₅NO₁₁
• 分子量: 988.187
• InChiKey: YMYXPQXMGYSBLQ-CLFZBNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-N-hydroxy-D-maltonimido-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Irie, Masakazu; Sujino, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2127 - 2134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-benzyl-1β-(p-chlorophenylthio)maltose 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-D-glucose oxime
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Irie, Masakazu; Sujino, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2127 - 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Cyclization of δ-Hydroxy Nitriles:  A New Synthesis of Glycosylamines
  作者：Andrew D. Dorsey、Jennifer E. Barbarow、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol035111s

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] The stereoselective cyclization of delta-hydroxy nitriles to afford N,O-acetals and the application of this reaction toward the synthesis of glycosylamines is described.

  [反应：见正文]描述了δ-羟基腈的立体选择性环化以提供N，O-乙缩醛，以及该反应在糖胺合成中的应用。