(2S,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(6-(5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidine-2-carboxamide | 1346172-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(6-(5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidine-2-carboxamide
• CAS: 1346172-63-1
• 化学式: C₃₀H₃₄ClF₃N₆O₄SSi
• 分子量: 695.237
• InChiKey: IEZAMANAXXSQFF-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(6-chloropyrazin-2-yl)azetidine-2-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(6-(5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrazin-2-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。

  公开号：

  WO2011137022A1